[2-(1H-吡唑-1-基)苯基]甲醇 | 741717-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [2-(1H-吡唑-1-基)苯基]甲醇
• 英文名称: (2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: 1-(phenyl-2-methanol)pyrazole；2-(1-Pyrazolyl)benzyl Alcohol；(2-pyrazol-1-ylphenyl)methanol
• CAS: 741717-59-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: HDACOBLOISVBLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C
• 沸点：
  338.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1H-吡唑-1-基)苯基]甲醇 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[2-[(2-Pyrazol-1-ylphenyl)methylsulfinyl]imidazol-1-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-[（2-氨基苄基）亚磺酰基] -1-（2-吡啶基）-1,4,5,6-四氢环戊[d]咪唑类是一类新型的胃H + / K + -ATPase抑制剂。

  摘要：

  合成了2-亚磺酰咪唑类化合物，并研究了其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。发现4,5-未取代的咪唑系列6-11和1,4,5,6-四氢环戊[d]咪唑系列12是酸分泌酶H + / K（+）-ATPase的有效抑制剂。结构-活性关系表明，在咪唑部分的1位上取代了2-吡啶基，并在2位上结合了（2-氨基苄基）-亚磺酰基，导致了具有良好化学稳定性的高活性化合物。咪唑部分中的其他取代方式导致生物活性降低。选择了2-[（2-氨基苄基）亚磺酰基] -1- [2-（3-甲基吡啶基）]-1,4,5,6-四氢环戊++ ++ ++ [d]-咪唑（12h，T-776）作为潜在的临床候选者进行进一步开发。

  DOI：

  10.1021/jm950610n
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(1H-pyrazol-1-yl)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [2-(1H-吡唑-1-基)苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  2-[（2-氨基苄基）亚磺酰基] -1-（2-吡啶基）-1,4,5,6-四氢环戊[d]咪唑类是一类新型的胃H + / K + -ATPase抑制剂。

  摘要：

  合成了2-亚磺酰咪唑类化合物，并研究了其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。发现4,5-未取代的咪唑系列6-11和1,4,5,6-四氢环戊[d]咪唑系列12是酸分泌酶H + / K（+）-ATPase的有效抑制剂。结构-活性关系表明，在咪唑部分的1位上取代了2-吡啶基，并在2位上结合了（2-氨基苄基）-亚磺酰基，导致了具有良好化学稳定性的高活性化合物。咪唑部分中的其他取代方式导致生物活性降低。选择了2-[（2-氨基苄基）亚磺酰基] -1- [2-（3-甲基吡啶基）]-1,4,5,6-四氢环戊++ ++ ++ [d]-咪唑（12h，T-776）作为潜在的临床候选者进行进一步开发。

  DOI：

  10.1021/jm950610n

文献信息

• Copper−Diamine-Catalyzed <i>N</i>-Arylation of Pyrroles, Pyrazoles, Indazoles, Imidazoles, and Triazoles
  作者：Jon C. Antilla、Jeremy M. Baskin、Timothy E. Barder、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo049658b

  日期：2004.8.1

  This paper details the copper-catalyzed N-arylation of π-excessive nitrogen heterocycles. The coupling of either aryl iodides or aryl bromides with common nitrogen heterocycles (pyrroles, pyrazoles, indazoles, imidazoles, and triazoles) was successfully performed in good yield with catalysts derived from diamine ligands and CuI. General conditions were found that tolerate functional groups such as

  本文详细介绍了铜催化的π-过量氮杂环的N-芳基化反应。芳基碘化物或芳基溴化物与常见的氮杂环（吡咯，吡唑，吲唑，咪唑和三唑）的偶联成功地用衍生自二胺配体和CuI的催化剂进行了高收率的偶联。发现一般条件可耐受芳基卤化物或杂环上的官能团，例如醛，酮，醇，伯胺和腈。使用本文报道的条件，受阻的芳基卤化物或杂环也被发现是合适的底物。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040450A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、Y和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• Ru-Catalyzed Regioselective Direct Hydroxymethylation of (Hetero)Arenes via C–H Activation
  作者：Guo-Fu Zhang、Yue Li、Xiao-Qiang Xie、Cheng-Rong Ding

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00183

  日期：2017.3.3

  An efficient and direct ruthenium-catalyzed regioselective hydroxymethylation of (hetero)arenes via C-H activation with paraformaldehyde as a hydroxymethylating reagent is described. The corresponding products can be obtained in good to excellent yield. A number of aryl aldehydes can also be used in place of paraformaldehyde giving the desired alcohol products with similarly good results.

  描述了通过用低聚甲醛作为羟甲基化试剂的CH活化，有效和直接的钌催化（杂）芳烃的区域选择性羟甲基化。可以以良好至优异的产率获得相应的产物。也可以使用许多芳基醛代替多聚甲醛，得到所需的醇产物，并具有相似的良好结果。
• Potent Triazolopyridine Myeloperoxidase Inhibitors
  作者：Nicholas R. Wurtz、Andrew Viet、Scott A. Shaw、Andrew Dilger、Meriah N. Valente、Javed A. Khan、Sutjano Jusuf、Rangaraj Narayanan、Gayani Fernando、Fred Lo、Xiaoqin Liu、Gregory A. Locke、Lisa Kopcho、Lynn M. Abell、Paul Sleph、Michael Basso、Lei Zhao、Ruth R. Wexler、Franck Duclos、Ellen K. Kick

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00308

  日期：2018.12.13

  species that potentially contribute to many chronic inflammatory diseases. A recently reported triazolopyrimidine MPO inhibitor was optimized to improve acid stability and remove methyl guanine methyl transferase (MGMT) activity. Multiple synthetic routes were explored that allowed rapid optimization of a key benzyl ether side chain. Crystal structures of inhibitors bound to the MPO active site demonstrated

  髓过氧化物酶（MPO）产生活性氧，可能导致许多慢性炎症性疾病。最近报道了一种最新的三唑并嘧啶MPO抑制剂，可改善酸稳定性并去除甲基鸟嘌呤甲基转移酶（MGMT）活性。探索了多种合成途径，这些途径允许快速优化关键的苄基醚侧链。结合到MPO活性位点的抑制剂的晶体结构表现出交替的结合模式，并指导了MPO抑制剂的合理设计。口服给药后，硫醚36在急性小鼠炎症模型中显示出对MPO活性的显着抑制作用。
• [EN] CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CXCR4 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：X4 PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017223243A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。