[3(S),5(R),6(S),7(S)]-6-(4-fluorophenyl)-3-›3-methoxy-6-(2-trifluoromethyl-imidazol-1-yl)-pyridin-2-yl!-1-oxa-spiro[4.4]non-7-yl-methanol; | 206758-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [3(S),5(R),6(S),7(S)]-6-(4-fluorophenyl)-3-›3-methoxy-6-(2-trifluoromethyl-imidazol-1-yl)-pyridin-2-yl!-1-oxa-spiro[4.4]non-7-yl-methanol
• 英文别名: [(3S,5R,8S,9S)-9-(4-fluorophenyl)-3-[3-methoxy-6-[2-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]pyridin-2-yl]-1-oxaspiro[4.4]nonan-8-yl]methanol
• CAS: 206758-82-9
• 化学式: C₂₅H₂₅F₄N₃O₃
• 分子量: 491.485
• InChiKey: OECCBZLGTUPNLU-TYQZJNGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3(S),5(R),6(S),7(S)]-6-(4-fluorophenyl)-3-›3-methoxy-6-(2-trifluoromethyl-imidazol-1-yl)-pyridin-2-yl!-1-oxa-spiro[4.4]non-7-yl-methanol; 、 戴斯-马丁氧化剂 在 氢氧化钾 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以65%的产率得到[3(S),5(R),6(S),7(S)]-6-(4-fluorophenyl)-3-[3-methoxy-6-(2-trifluoromethyl-imidazol-1-yl)-pyridin-2-yl]-1-oxa-spiro[4.4]non-7-ylmethyl-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl spiroethercycloalkyl tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及由结构式I表示的某些新化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、A、m、n和虚线在此处定义。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物配方，以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物及其配方。本发明的化合物是催吐肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。

  公开号：

  US05929094A1

文献信息

• Heteroaryl spiroethercycloalkyl tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05929094A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, A, m, n and the dashed lines are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis.

  本发明涉及由结构式I表示的某些新化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、A、m、n和虚线在此处定义。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物配方，以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物及其配方。本发明的化合物是催吐肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。