4-Methyl-2-hydroxymethyl-indol | 57352-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-2-hydroxymethyl-indol
• 英文别名: (4-methyl-1H-indol-2-yl)methanol
• CAS: 57352-42-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• mdl: MFCD22056489
• 分子量: 161.203
• InChiKey: KNYZOFVHIZWWRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-2-hydroxymethyl-indol 在 manganese(IV) oxide 、 2-(diphenyl((trimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidine 、 邻硝基苯甲酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 isopropyl 1-(2-(dimethoxymethyl)-4-methyl-1H-indol-1-yl)-3,4-dioxo-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚-2-甲醛与邻醌衍生物的氨基催化对映选择性加成构建CN阻转异构体

  摘要：

  你（不要）让我转圈，宝贝，转圈。提出了一种用于构建C-N阻转异构体的有机催化阻转异构体的新方法。新开发的 F 取代氨基催化剂具有增强的外球空间位阻控制，能够选择性地形成具有有趣生物基序的所需产物。

  DOI：

  10.1002/chem.202202395
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1氢-吲哚-2-甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Methyl-2-hydroxymethyl-indol
  参考文献：
  名称：

  吲哚-2-甲醛与邻醌衍生物的氨基催化对映选择性加成构建CN阻转异构体

  摘要：

  你（不要）让我转圈，宝贝，转圈。提出了一种用于构建C-N阻转异构体的有机催化阻转异构体的新方法。新开发的 F 取代氨基催化剂具有增强的外球空间位阻控制，能够选择性地形成具有有趣生物基序的所需产物。

  DOI：

  10.1002/chem.202202395

文献信息

• Caffeine inhibitors of MTHFD2 and uses thereof
  申请人：Raze Therapeutics, Inc.

  公开号：US11370792B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• US3996241A
  申请人：——

  公开号：US3996241A

  公开（公告）日：1976-12-07
• US4053624A
  申请人：——

  公开号：US4053624A

  公开（公告）日：1977-10-11
• Construction of C‐N Atropisomers by Aminocatalytic Enantioselective Addition of Indole‐2‐carboxaldehydes to <i>o</i> ‐Quinone Derivatives
  作者：Vasco Corti、Mathias Kirk Thøgersen、Valdemar Juel Enemærke、Nomaan M. Rezayee、Casper L. Barløse、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/chem.202202395

  日期：2022.10.26

  You (don't) spin me right ‘round, baby, right ‘round. A new organocatalytic atroposelective method for the construction of C−N atropisomers is presented. The newly developed F-substituted aminocatalyst, with an increased outer-sphere steric control, enables the atroposelective formation of the desired product, which feature interesting biological motifs.

  你（不要）让我转圈，宝贝，转圈。提出了一种用于构建C-N阻转异构体的有机催化阻转异构体的新方法。新开发的 F 取代氨基催化剂具有增强的外球空间位阻控制，能够选择性地形成具有有趣生物基序的所需产物。