(10H-phenoselenazin-10-yl)(phenyl)methanone | 27039-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吩硒嗪
• 英文名称: (10H-phenoselenazin-10-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: Phenoselenazin-10-yl(phenyl)methanone
• CAS: 27039-04-9
• 化学式: C₁₉H₁₃NOSe
• 分子量: 350.278
• InChiKey: VEFIYLBMXGJEDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 在 selenium(IV) oxide 、 selenium 、 碘 作用下， 以 环丁砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (10H-phenoselenazin-10-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  三环吩噻嗪和吩硒嗪衍生物可作为治疗阿尔茨海默氏病的潜在多靶点药物

  摘要：

  设计，合成和评估了一组三环吩噻嗪（6a，6b和7a-1）和吩硒嗪（12a，12b和13a-1），作为针对阿尔茨海默氏病的胆碱能，淀粉样蛋白和氧化应激途径的多目标配体。吩噻嗪衍生物7j（2-氯-10 H-吩噻嗪-10-基-（4-甲氧基苯基）甲酮）被确定为最佳的双重非选择性胆碱酯酶抑制剂（AChE IC 50 = 5.9±0.6μM; BuChE IC 50 = 5.3±0.5μM），而在相应的吩硒嗪系列中，13j（2-氯-10 H-phenoselenazin-10-yl-（（4-methoxyphenyl）methanone）表现出良好的非选择性胆碱酯酶抑制作用（AChE IC 50 = 5.8±0.4μM; BuChE IC 50 = 4.9±0.5μM）。有趣的是，N-10未取代的吩噻嗪6a（AChE IC 50 = 7.3±0.6μM； BuChE IC 50 = 5.8±0.5μM；Aβ1–42聚集抑制率=

  DOI：

  10.1039/c5md00274e

文献信息

• ORGANIC LIGHTEMITTING COMPOUND HAVING PHOSPHORESCENT CHARACTERISTIC AT ROOM TEMPERATURE, AND PHOSPHORESCENT ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE INCLUDING THE ORGANIC LIGHTEMITTING COMPOUND
  申请人：Research & Business Foundation Sungkyunkwan University

  公开号：US20190305228A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Disclosed is an organic light-emitting compound having a phosphorescent characteristic at room temperature and a phosphorescent organic light-emitting device containing the same. The organic light-emitting compound includes a compound represented by a following Chemical Formula 1:

  揭示了一种具有室温磷光特性的有机发光化合物，以及包含该化合物的磷光有机发光器件。该有机发光化合物包括以下化学式1所代表的化合物：
• Tricyclic phenothiazine and phenoselenazine derivatives as potential multi-targeting agents to treat Alzheimer's disease
  作者：Gary Tin、Tarek Mohamed、Nyasha Gondora、Michael A. Beazely、Praveen P. N. Rao

  DOI：10.1039/c5md00274e

  日期：——

  A group of tricyclic phenothiazines (6a, 6b and 7a–l) and phenoselenazines (12a, 12b and 13a–l) was designed, synthesized and evaluated as multi-targeting ligands aimed at the cholinergic, amyloid and oxidative stress pathways of Alzheimer's disease. The phenothiazine derivative 7j (2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl-(4-methoxyphenyl)methanone) was identified as the best dual, non-selective cholinesterase

  设计，合成和评估了一组三环吩噻嗪（6a，6b和7a-1）和吩硒嗪（12a，12b和13a-1），作为针对阿尔茨海默氏病的胆碱能，淀粉样蛋白和氧化应激途径的多目标配体。吩噻嗪衍生物7j（2-氯-10 H-吩噻嗪-10-基-（4-甲氧基苯基）甲酮）被确定为最佳的双重非选择性胆碱酯酶抑制剂（AChE IC 50 = 5.9±0.6μM; BuChE IC 50 = 5.3±0.5μM），而在相应的吩硒嗪系列中，13j（2-氯-10 H-phenoselenazin-10-yl-（（4-methoxyphenyl）methanone）表现出良好的非选择性胆碱酯酶抑制作用（AChE IC 50 = 5.8±0.4μM; BuChE IC 50 = 4.9±0.5μM）。有趣的是，N-10未取代的吩噻嗪6a（AChE IC 50 = 7.3±0.6μM； BuChE IC 50 = 5.8±0.5μM；Aβ1–42聚集抑制率=