(E)-2-(4-isopropyl-2-nitrophenyl)-N,N-dimethylethen-1-amine | 32989-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-2-(4-isopropyl-2-nitrophenyl)-N,N-dimethylethen-1-amine
• 英文别名: trans-β-dimethylamino-4-isopropyl-2-nitrostyrene；(E)-N,N-dimethyl-2-(2-nitro-4-propan-2-ylphenyl)ethenamine
• CAS: 32989-60-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: UNTHZLXWZADRPC-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-isopropyl-2-nitrophenyl)-N,N-dimethylethen-1-amine 生成 4-异丙基-2-硝基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  1H-QUINAZOLINE-2,4-DIONES

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的1H-喹唑啉-2,4-二酮，其中R1和R2如规范所定义，它们的制备，它们作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。此外，还公开了制造公式(I)化合物的中间体和包含公式(I)化合物的组合物。

  公开号：

  US20130296332A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基对甲基异丙基苯 、 Bredereck 试剂 生成 (E)-2-(4-isopropyl-2-nitrophenyl)-N,N-dimethylethen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  1H-QUINAZOLINE-2,4-DIONES

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的1H-喹唑啉-2,4-二酮，其中R1和R2如规范所定义，它们的制备，它们作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。此外，还公开了制造公式(I)化合物的中间体和包含公式(I)化合物的组合物。

  公开号：

  US20130296332A1

文献信息

• Intermediates for indoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03976639A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  Ortho-nitrotoluenes are condensed with formamide acetals to yield the corresponding otho-nitro-.beta.-aminestyrenes which undergo cyclization upon reduction to yield indoles.

  邻硝基甲苯与甲酰胺缩醛反应，生成相应的邻硝基-β-氨基苯乙烯，经还原后发生环化反应生成吲哚。
• [EN] REV-ERB AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TH17-MEDIATED INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] AGONISTES REV-ERB POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES À MÉDIATION PAR TH17
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2021263278A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure provides compounds of Formula IA and Formula IB and their pharmaceutical compositions as selective agonists of REV-ERB-α: where R1, R2, R3, R4, R5, RX1, RX2, nA, nB, X, Y, and Z are described herein. The compounds are useful in various methods and uses, such as in the treatment of diseases including hyperglycemia, dyslipidemia, atherosclerosis, and autoimmune and inflammatory disorders or diseases, and as cancer therapeutics, such as for the treatment of glioblastoma, hepatocellular carcinoma, and colorectal cancer, and for immune-oncology purposes.

  本公开提供了Formula IA和Formula IB的化合物及其作为REV-ERB-α选择性激动剂的药物组合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、RX1、RX2、nA、nB、X、Y和Z如本文所述。这些化合物在各种方法和用途中非常有用，例如用于治疗包括高血糖、血脂异常、动脉粥样硬化、自身免疫和炎症性疾病等疾病，以及作为癌症治疗药物，如用于治疗胶质母细胞瘤、肝细胞癌和结直肠癌，以及用于免疫肿瘤学目的。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-HYPERALGESIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE UTILISES COMME AGENTS ANTI-HYPERALGESIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004033435A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to quinazolinones of formula (I) wherein R1 is hal; a); b); or c); X is N or CR8; R2 is hal; nitro; C1-C6alkylcarbonyl; C1-C6alkyl or C3-C6cycloalkyl; R3 is C1-C6alkyl; C1-C6alkoxy or amino; and wherein the further radicals have the meanings as defined in the specification, which compounds exhibit human vanilloid antagonistic activity; to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式（I）的喹唑啉酮，其中R1是卤素；a）；b）或c）；X是N或CR8；R2是卤素；硝基；C1-C6烷基羰基；C1-C6烷基或C3-C6环烷基；R3是C1-C6烷基；C1-C6烷氧基或氨基；其中进一步的基团在规范中定义，这些化合物表现出人类vanilloid拮抗活性；它们的制备过程，它们作为药物的用途以及包含它们的制药组合物。
• 1H-QUINAZOLINE-2,4-DIONES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20130296332A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-diones of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them. Further, intermediates for the manufacture of compounds of formula (I) are and combinations comprising compounds of formula (I) are disclosed.

  本发明涉及公式(I)的1H-喹唑啉-2,4-二酮，其中R1和R2如规范所定义，它们的制备，它们作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。此外，还公开了制造公式(I)化合物的中间体和包含公式(I)化合物的组合物。
• US3976639A
  申请人：——

  公开号：US3976639A

  公开（公告）日：1976-08-24