[2-(羟甲基)苯氧基]乙腈 | 123226-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [2-(羟甲基)苯氧基]乙腈
• 英文名称: <2-(hydroxymethyl)phenoxy>acetonitrile
• 英文别名: 2-[2-(Hydroxymethyl)phenoxy]acetonitrile
• CAS: 123226-39-1
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: WRZVJAJYUHKCPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79 °C
• 沸点：
  327.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(羟甲基)苯氧基]乙腈 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 caesium carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到苯并呋喃-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  铱催化的氢转移：由苄醇合成取代的苯并呋喃，苯并噻吩和吲哚

  摘要：

  在对苯醌的存在下已经开发出铱催化的氢转移，从而可以由取代的苯甲醇合成各种取代的苯并呋喃，苯并噻吩和吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol401610e
• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 、 溴乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [2-(羟甲基)苯氧基]乙腈
  参考文献：
  名称：

  开发一系列新型的（2-喹啉基甲氧基）苯基化合物，作为高亲和力的白三烯D4受体拮抗剂。2.另外的苯环对受体亲和力的影响。

  摘要：

  该系列报道描述了含有（2-喹啉基甲氧基）苯基部分的肽白三烯的口服活性，高效，特异性拮抗剂的开发。本文报道的化合物包含一个额外的苯环，该苯环显着提高了受体亲和力。讨论了两个苯环之间的键变化以及酸性官能团的取向对生物活性的影响。这些化合物中的许多化合物对磺肽白三烯D4受体具有高亲和力，Ki值在2至20 nM之间，并且具有口服活性。化合物27 [RG 12525，

  DOI：

  10.1021/jm00166a017

文献信息

• Correction to Iridium-Catalyzed Hydrogen Transfer: Synthesis of Substituted Benzofurans, Benzothiophenes, and Indoles from Benzyl Alcohols
  作者：Bruno Anxionnat、Domingo Gomez Pardo、Gino Ricci、Kai Rossen、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol500762n

  日期：2014.4.18

  In the Supporting Information of this paper, the presence of solvents was observed in the spectra of 8, 12e, 12f, 15a, and 16c. Original products were found in our library, and the spectra were rerecorded and have been replaced for compounds 8, 12e,f, 15a, and 16c. The spectra for 2, 6, 9, 10, 11b,c, 12c,d, 13a,b, 14a,e,f, 15b,c–e, 16a,b, 17b–d, 18b, 20b–d, 21a,b, and 22a–d were found to be edited

  在本文的支持信息，在光谱中观察到溶剂的存在8，12E，12F，15A，和16c中。原产品在我们的图书馆中发现，与光谱重新记录，并已取代了化合物8，12E，˚F，15A，和16C。光谱为2，6，9，10，11B，Ç，12C，d，13A，b，发现编辑14a，e，f，15b，c－e，16a，b，17b－d，18b，20b－d，21a，b和22a－d可去除溶剂和杂质。原产物位于和纯化，然后将记录光谱和已被替换为所有上述化合物的不同之处为2，18B，和22B，d，将其重新合成并提供新的光谱。此外，对于16a，已找到原始FID文件并提供了正确的光谱。除以下所述外，产率仍保持先前报道的水平。在方案4中，化合物2（挥发性）被重新合成，发现产率为53％。在方案6中，化合物18b被重新合成，发现产率为62％。对于化合物18b，应添加注释：必须在110°C下48小时进行完全反应。在方案7中，化合物22b和22d
• Therapeutic uses of PPAR mediators
  申请人：——

  公开号：US20030220373A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Use of PPAR mediators, and their pharmaceutical compositions, as ATP binding cassette transporter 1 (ABC-1) expression modulators, wherein the PPAR ligand receptor agonists of this invention are useful as inducers of ABC-1 expression.

  使用PPAR介质及其制药组合物作为ATP结合盒转运蛋白1（ABC-1）表达调节剂，本发明的PPAR配体受体激动剂可作为ABC-1表达的诱导剂。
• HUANG, FU-CHIH;GALEMMO, ROBERT A. (JR);JOHNSON, WILLIAM H. (JR);POLI, GRE+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1194-1200
  作者：HUANG, FU-CHIH、GALEMMO, ROBERT A. (JR)、JOHNSON, WILLIAM H. (JR)、POLI, GRE+

  DOI：——

  日期：——
• Quinoline derivatives, their use in the treatment of hypersensitive ailments and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0315399B1

  公开（公告）日：1996-01-10
• THERAPEUTIC USES OF QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：EP1030665A1

  公开（公告）日：2000-08-30