[2-(联苯-4-基氧基)-乙基]-二甲基-胺 | 52402-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(联苯-4-基氧基)-乙基]-二甲基-胺
• 英文名称: 2-(biphenyl-4'-yloxy)-N,N-dimethylethylamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(biphenyl-4'-yloxy)ethylamine；N,N-dimethyl-2-(4-biphenyloxy)ethylamine；(2-biphenyl-4-yloxy-ethyl)-dimethyl-amine；2-Dimethylamino-1-(biphenylyl-(4)-oxy)-aethan；(2-Biphenyl-4-yloxy-aethyl)-dimethyl-amin；4-(2-Dimethylamino-aethoxy)-biphenyl；[2-(Biphenyl-4-yloxy)-ethyl]-dimethyl-amine；N,N-dimethyl-2-(4-phenylphenoxy)ethanamine
• CAS: 52402-78-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: BKKDTZAGLJXSDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  365.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(联苯-4-基氧基)-乙基]-二甲基-胺 、 1,10-二溴癸烷 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ratouis,R.; Boissier,J.R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3823 - 3825

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯氧基)-N,N-二甲基乙胺 在 二(氰基苯)二氯化钯 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-(联苯-4-基氧基)-乙基]-二甲基-胺
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基碘化物，内部炔烃和芳基硼酸三组分偶联反应形成四取代烯烃的区域和立体选择性路线

  摘要：

  易获得的芳基碘化物，内部炔烃和芳基硼酸的Pd催化三组分偶合提供了便捷，一步式，区域选择性和立体选择性的途径，以良好或优异的收率获得了四取代烯烃，尽管贫电子的芳基碘化物和二烷基炔烃通常在我们的标准反应条件下收率低。底物和反应条件的适当组合对于高收率很重要。水的存在通常显着增加所需四取代烯烃的产率。反应涉及顺式-将来自芳基碘化物的芳基加成至炔烃的受阻较少或更富电子的末端，而将来自芳基硼酸的芳基加至另一末端。还成功开发了一种改进的室温程序，该程序对某些基材非常有效。通过应用我们的合成方案，他莫昔芬及其衍生物以简洁，区域选择性和立体选择性的方式合成。

  DOI：

  10.1021/jo048265+

文献信息

• Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. VII. Phenyl-, Tolyl-, Phenoxy- and Benzyl-pyrimidines; also Some Carbocyclic Analogues
  作者：DJ Brown、BJ Cronin、S Lan、G Nardo

  DOI：10.1071/ch9850825

  日期：——

  Synthetic routes are described for 5-phenyl-, 5-p-chlorophenyl-, 2-p-tolyl-, 2- and 4-benzyl- and 4-phenoxy-pyrimidines, each bearing a sulfur-, nitrogen- or oxygen-linked basic side chain; also to analogous biphenyls and a diphenylmethane . These compounds were required for evaluation as amplifiers of phleomycin.

  本文介绍了 5-苯基、5-对氯苯基、2-对甲苯基、2-和 4-苄基以及 4-苯氧基嘧啶的合成路线，每种嘧啶都带有与硫、氮或氧相连的碱性侧链；还介绍了类似联苯和二苯基甲烷的合成路线。需要对这些化合物进行评估，以确定其是否可作为博来霉素的放大剂。
• Molecular basis for bleomycin amplification: conformational and stereoelectronic effects in unfused amplifiers
  作者：Lucjan Strekowski、Jerzy L. Mokrosz、Farial A. Tanious、Rebecca A. Watson、Donald Harden、Maria Mokrosz、W. Daniel Edwards、W. David Wilson

  DOI：10.1021/jm00401a027

  日期：1988.6

  biphenyl compounds substituted with an amino side chain (protonated in water) have been tested for (i) binding with DNA and (ii) their effect on the digestion of the DNA double helix by a bleomycin-iron complex. Only the DNA intercalating molecules amplify the digestion of DNA. One 2,2'-bipyridine derivative tested is an inhibitor of the bleomycin reaction because it removes ferrous ion from the bleomycin

  已经测试了16个未融合的杂双芳香族化合物和联苯化合物（被水质子化）的氨基侧链（i）与DNA结合，以及（ii）它们对博来霉素-铁络合物对DNA双螺旋的消化作用。只有DNA插入分子才能扩增DNA的消化。测试的一种2,2'-联吡啶衍生物是博来霉素反应的抑制剂，因为它从博来霉素复合物中去除了亚铁离子。插入的未融合双芳烃系统的极性对于分子与天然DNA的有效结合以及同时对其扩增活性至关重要。具有双芳族系统的分子在侧阳离子链的方向上广泛极化，因此插入位点构成偶极子的正部分，显示出与DNA的强结合力和良好的扩增活性 对于决定扩增活性的强插入力，重要的是分子的两个杂芳族子系统的偶极子的正端都远离侧链。这项工作为合成新型高效博来霉素放大器提供了一般指导。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE AS APPETITE SUPPRESSANT<br/>[FR] COMPOSÉS À UTILISER COMME ANOREXIGÈNE
  申请人：ERACAL THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022053541A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present invention relates to new compounds having appetite-suppressing effects and their uses as a drug for treating diseases and disorders, especially metabolite syndrome.

  本发明涉及具有抑制食欲作用的新化合物及其用作治疗疾病和疾病的药物，特别是代谢综合征的用途。
• Strickler,H., Diss. <Univ. Paris 1938> S. 26
  作者：Strickler,H.

  DOI：——

  日期：——
• STREKOWSKI, LUCJAN;MOKROSZ, JERZY L.;TANIOUS, FARIAL A.;WATSON, REBECCA A+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1231-1240
  作者：STREKOWSKI, LUCJAN、MOKROSZ, JERZY L.、TANIOUS, FARIAL A.、WATSON, REBECCA A+

  DOI：——

  日期：——