2,3,5-trimethyl-6-(5'-carboxy-3'-methylpentyl)-1,4-benzoquinone sodium salt | 55311-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,3,5-trimethyl-6-(5'-carboxy-3'-methylpentyl)-1,4-benzoquinone sodium salt
• 英文别名: sodium;4-methyl-6-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)hexanoate
• CAS: 55311-72-3
• 化学式: C₁₆H₂₁O₄*Na
• 分子量: 300.33
• InChiKey: CQVYDKQFRVIYJK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.26
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-trimethyl-6-(5'-carboxy-3'-methylpentyl)-1,4-benzoquinone 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 2,3,5-trimethyl-6-(5'-carboxy-3'-methylpentyl)-1,4-benzoquinone sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Quinone derivatives

  摘要：

  式子##SPC1##中的新奎醌衍生物（其中每个R代表低烷基或低烷氧基，或者R取在一起形成-CH=CH-CH=CH-，而Z代表氢或低烷基）及其药学上可接受的盐表现出极好的药理活性，如维生素样活性，特别是类似维生素E的活性和免疫抑制活性。

  公开号：

  US03957836A1

文献信息

• US3957836A
  申请人：——

  公开号：US3957836A

  公开（公告）日：1976-05-18
• Quinone derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US03957836A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Novel quinone derivatives of Formula ##SPC1## (wherein each R represents a lower alkyl group or a lower alkoxy group, or alternatively the R's, taken together, form -CH=CH-CH=CH-, and Z represnts hydrogen or a lower alkyl group) and pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit excellent pharmacological activities such as vitamin-like activity, especially vitamin E-like activity, and immunosuppressive activity.

  式子##SPC1##中的新奎醌衍生物（其中每个R代表低烷基或低烷氧基，或者R取在一起形成-CH=CH-CH=CH-，而Z代表氢或低烷基）及其药学上可接受的盐表现出极好的药理活性，如维生素样活性，特别是类似维生素E的活性和免疫抑制活性。