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1-O-<2-O-<2-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl>-D-glucitol | 115678-04-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-O-<2-O-<2-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl>-D-glucitol
英文别名
(2R,3R,4R,5S)-6-[(2R,3R,4R,5R,6S)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methyl-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyhexane-1,2,3,4,5-pentol
1-O-<2-O-<2-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl>-D-glucitol化学式
CAS
115678-04-1
化学式
C24H44O18
mdl
——
分子量
620.603
InChiKey
JILVJRDEKXTWCM-BADBHBGMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.9
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    298
  • 氢给体数:
    12
  • 氢受体数:
    18

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-O-<2-O-<2-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl>-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl>-2,3,4,5,6-penta-O-benzyl-D-glucitol 在 palladium on activated charcoal 氢气sodium methylate 作用下, 生成 1-O-<2-O-<2-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl>-D-glucitol
    参考文献:
    名称:
    Synthetic oligosaccharides related to group B streptococcal polysaccharides. 3. Synthesis of oligosaccharides corresponding to the common polysaccharide antigen of group B streptococci
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00252a030
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文献信息

  • Synthetic oligosaccharides related to group B streptococcal polysaccharides. 3. Synthesis of oligosaccharides corresponding to the common polysaccharide antigen of group B streptococci
    作者:Vince Pozsgay、Harold J. Jennings
    DOI:10.1021/jo00252a030
    日期:1988.8
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