17-hydroxy-24-O-<α-L-arabinofuranosyl-(1-2)>-β-D-glucopyranosyl-hopan-28,22-olide | 84299-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 17-hydroxy-24-O-<α-L-arabinofuranosyl-(1-2)>-β-D-glucopyranosyl-hopan-28,22-olide
• 英文别名: (1S,2S,5R,6R,10S,11R,14R,15R,18R,19S)-10-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-18-hydroxy-6,10,14,15,20,20-hexamethyl-21-oxahexacyclo[17.3.2.01,18.02,15.05,14.06,11]tetracosan-22-one
• CAS: 84299-86-5
• 化学式: C₄₁H₆₆O₁₃
• 分子量: 766.967
• InChiKey: LDVDHRWLMUJYKQ-RRPDKJKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-hydroxy-24-O-<α-L-arabinofuranosyl-(1-2)>-β-D-glucopyranosyl-hopan-28,22-olide 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ((5aR,5bR,7aR,8S,11aR,11bR,13aS,13bS)-8-Hydroxymethyl-3-isopropenyl-5a,5b,8,11a-tetramethyl-1,2,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-cyclopenta[a]chrysen-13b-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Nobutoshi; Yamauchi, Kazuhiko; Murakami, Takao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. <10> 30, p. 3632 - 3639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  glycoside C 生成 17-hydroxy-24-O-<α-L-arabinofuranosyl-(1-2)>-β-D-glucopyranosyl-hopan-28,22-olide
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Nobutoshi; Yamauchi, Kazuhiko; Murakami, Takao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. <10> 30, p. 3632 - 3639

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tanaka, Nobutoshi; Yamauchi, Kazuhiko; Murakami, Takao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. <10> 30, p. 3632 - 3639
  作者：Tanaka, Nobutoshi、Yamauchi, Kazuhiko、Murakami, Takao、Saiki, Yasuhisa、Chen, Chiu-Ming

  DOI：——

  日期：——