(+/-)-(1RS,2RS,4RS)-5-chloro-3-oxo-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-exo-yl benzeneseleninate | 146352-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-(1RS,2RS,4RS)-5-chloro-3-oxo-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-exo-yl benzeneseleninate
• 英文别名: [(1S,2S,4S)-5-chloro-3-oxo-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl] benzeneseleninate
• CAS: 146352-42-3
• 化学式: C₁₂H₉ClO₄Se
• 分子量: 331.614
• InChiKey: YYLMPTVZCNKFJF-SZVXHTNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(1RS,4SR,5SR,6SR)-6-endo-chloro-5-exo-(phenylseleno)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (+/-)-(1RS,2RS,4RS)-5-chloro-3-oxo-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-exo-yl benzeneseleninate
  参考文献：
  名称：

  Total asymmetric syntheses of d-lividosamine and 2-acetamido-2,3-dideoxy-d-arabino-hexose derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88357-5

文献信息

• Total asymmetric syntheses of d-lividosamine and 2-acetamido-2,3-dideoxy-d-arabino-hexose derivatives.
  作者：Etienne de Buchteneere、Daniela Fattori、Pierre Vogel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88357-5

  日期：1992.11