[2-氧代-2-(4-苯基苯基)乙基] 2,2-二甲基丙酸酯 | 7510-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [2-氧代-2-(4-苯基苯基)乙基] 2,2-二甲基丙酸酯
• 中文别名: [2-氧代-2-(4-苯基苯基)乙基]2,2-二甲基丙酸酯
• 英文名称: 2-(biphenyl-4-yl)-2-oxoethyl pivalate
• 英文别名: [2-Oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 7510-62-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: KGZCRDPVHVUDKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113.1-114 °C
• 沸点：
  422.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-氧代-2-(4-苯基苯基)乙基] 2,2-二甲基丙酸酯 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 氢气 、 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 联苯单乙酮
  参考文献：
  名称：

  氢解钯催化的α-酰氧基酮的化学和对映选择性C-O键裂解

  摘要：

  通过高效钯催化的氢解反应（S / C = 6000，迄今为止最高的催化效率），首次实现了α-酰氧基酮的酯烷基侧链的化学选择性C-O键断裂。此外，首先通过对映选择性氢解反应开发了α-酰氧基酮的动力学拆分方法，该方法具有良好的收率和高达99％ee的收率。

  DOI：

  10.1002/anie.201603590
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸 生成 [2-氧代-2-(4-苯基苯基)乙基] 2,2-二甲基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Kirchner; Prater; Haagen-Smit, Industrial and Engineering Chemistry, Analytical Edition, 1946, vol. 18, p. 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arylation of α-pivaloxyl ketones with arylboronic reagents via Ni-catalyzed sp3 C–O activation
  作者：Kun Huang、Gang Li、Wei-Ping Huang、Da-Gang Yu、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/c1cc11193k

  日期：——

  A Suzuki–Miyaura coupling of α-pivaloxyl ketonesviaNi-catalyzed sp3 C–O activation to produce α-aryl ketones is developed. This study offers a convenient method to construct α-arylation products from readily available α-hydroxyl carbonyl compounds.

  开发了一种通过镍催化的sp3 C–O活化将α-皮伐氧基酮与α-芳基酮进行Suzuki–Miyaura耦合的方法。本研究提供了一种便利的方法，以便从易得的α-羟基羰基化合物构建α-芳基化产物。
• Palladium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of α-Acyloxy-1-arylethanones
  作者：Jianzhong Chen、Delong Liu、Nicholas Butt、Chao Li、Dongyang Fan、Yangang Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/anie.201306231

  日期：2013.10.25

  First hand: The first example of a palladium-catalyzed asymmetric hydrogenation of α-acyloxy ketones (1) was accomplished to give the hydrogenated products 2 with by far the highest catalytic efficiency in up to quantitative conversions and excellent enantioselectivities. The hydrogenated products could serve as important intermediates for the preparation of many drug candidates. TFE=2,2,2-trifluoroethanol.
• Potassium fluoride assisted derivatization of carboxylic acids to phenacyl esters for determination by high-performance liquid chromatography
  作者：Jack M. Miller、Ian D. Brindle、Stephen R. Cater、Kwok-Hung. So、James H. Clark

  DOI：10.1021/ac50064a047

  日期：1980.12.1
• Barger; Martin; Mitchell, Journal of the Chemical Society, 1938, p. 1688
  作者：Barger、Martin、Mitchell

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Chemo- and Enantioselective C−O Bond Cleavage of α-Acyloxy Ketones by Hydrogenolysis
  作者：Jianzhong Chen、Zhenfeng Zhang、Delong Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/anie.201603590

  日期：2016.7.11

  A chemoselective C−O bond cleavage of the ester alkyl side‐chain of α‐acyloxy ketones was realized for the first time by a highly efficient palladium‐catalyzed hydrogenolysis (S/C=6000, the highest catalytic efficiency by far). Furthermore, a kinetic resolution of α‐acyloxy ketones was first developed by enantioselective hydrogenolysis with good yields and up to 99 % ee.

  通过高效钯催化的氢解反应（S / C = 6000，迄今为止最高的催化效率），首次实现了α-酰氧基酮的酯烷基侧链的化学选择性C-O键断裂。此外，首先通过对映选择性氢解反应开发了α-酰氧基酮的动力学拆分方法，该方法具有良好的收率和高达99％ee的收率。