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[2-氧代-2-(4-苯基苯基)乙基]丙酸酯 | 4376-29-8

中文名称
[2-氧代-2-(4-苯基苯基)乙基]丙酸酯
中文别名
——
英文名称
p-phenylphenacyl propionate
英文别名
4-Phenylphenacyl-Propionat;p-Phenyl-phenacyl-propionat;Propionsaeure-<4-phenyl-phenacylester>;1-biphenyl-4-yl-2-propionyloxy-ethanone;1-(1,1'-biphenyl)-4-yl-2-(1-oxopropoxy)-ethanone;1-Biphenyl-4-yl-2-propionyloxy-aethanon;2-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl propanoate;[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl] propanoate
[2-氧代-2-(4-苯基苯基)乙基]丙酸酯化学式
CAS
4376-29-8
化学式
C17H16O3
mdl
——
分子量
268.312
InChiKey
WWLJWLDMDHJBPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Macrolide biosynthesis—II
    作者:David E. Cane、Heinz Hasler、Paul B. Taylor、Tzyy-Chyau Liang
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88655-5
    日期:1983.1
    established the presence of excess 18O at C- 1, 3, 5, 9, 11, and 13 in both erythromycins A and B, as evidenced by the corresponding isotopically shifted 13C18O peaks. These results establish that in the biosynthesis of erythromycin all the O atoms of the initial aglycone, 6-deoxyerythronolide B (3) originate directly from propionate.
    的[1-喂养13 C]丙酸到链霉菌的培养物中得到红霉素和阿乙标记在C-1,3,5,7,9,11,和13,通过所确立13种Ç NMR的衍生2'分析-苯甲酸酯。掺入[2- 13 C]标记的丙酸C-2,4,6,8,10,12,和20,同时乙基[2,3-的喂养13 Ç 2 ]酯,琥珀酸的[2,2的体内前体' -13 C 2 ]甲基丙二酸酯在标记的红霉素A和B苯甲酸酯光谱中产生7对增强和偶合双峰,随后引入[1- 18 O2,1-13 C]丙酸酯和13 C NMR分析确定了红霉素A和B中C-1、3、5、9、11和13处都存在过量18 O ,这由相应的同位素位移的13 C 18 O峰证明了这一点。。这些结果表明,在红霉素的生物合成中,最初的糖苷配基6-脱氧赤藓醇B(3)的所有O原子直接源自丙酸酯。
  • Zum mechanismus der umlagerung beim alkalischen abbau der quartären salze von 1-dialkylaminoalkadiinen-(2,4)
    作者:K. Schulze、U. Pfüller、M. Mühlstädt
    DOI:10.1016/0040-4020(75)87079-7
    日期:1975.1
    A new rearrangement is observed during the treatment of quaterny salts of diacetylene-Mannichbases with aqueous alkalies; under these conditions 1 - diethylamino - 2,4 - heptadiyne - methojodid smoothly yields 1 - hepten - 3,5 - diyne. The decomposition of 1 - dialkylamino - 2,4 - alkadiynemethojodids with more than 7 C-atoms gives mixtures of 1 - alken - 3,5 - diynes, cis and trans - 5 - alken - 1
    在用碱金属水溶液处理二乙炔-曼尼希碱的季盐过程中观察到新的重排;在这些条件下,1-二乙氨基-2,4-庚二炔-甲jo平稳地产生1-庚烯-3,5-二炔。具有超过7个C原子的1-二烷基氨基-2,4-炔二甲基甲jo的分解产生1-烯烃-3,5-二炔,顺式和反式的混合物-5-烯烃-1,3-二炔顺式和反式-6-阿尔肯-2,4-达因。据推测,该反应是用5-枯烯作为中间体的饮食营养学消除。
  • PARA-PHENYLPHENACYL BROMIDE, A REAGENT FOR IDENTIFYING ORGANIC ACIDS<sup>1</sup>
    作者:Nathan L. Drake、Jack Bronitsky
    DOI:10.1021/ja01372a045
    日期:1930.9
  • <b>Amines Derived from Dihalopropenes. I. The Mechanism of Allenimine Formation</b>
    作者:Albert T. Bottini、Robert E. Olsen
    DOI:10.1021/ja00861a014
    日期:1962.1
  • OSTERROHT C., CHROMATOGRAPHIA, 23,(1987) N 6, 419-422
    作者:OSTERROHT C.
    DOI:——
    日期:——
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