[2-甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶-3-基]甲醇 | 1227581-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [2-甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶-3-基]甲醇
• 英文名称: (2-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: (2-Methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol；[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanol
• CAS: 1227581-36-3
• 化学式: C₈H₈F₃NO₂
• 分子量: 207.152
• InChiKey: LJXHXJFJZDJWFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶-3-基]甲醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (2S,3R,4S,5S)-3-(tert-butyl)-4-((2-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methoxy)-5-phenyl-1-((S)-tetrahydrofuran-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrrolidines and Methods of Use

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R2A、R3、R3A、R4和R5如本文所定义。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，以及它们的生产方法，包含它们的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20180099932A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲氧基-5-三氟甲基吡啶 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [2-甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶-3-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE COMPOUNDS, SYNTHESIS THEREOF, AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物以及用于治疗结核分枝杆菌感染或肺结核，或者用于抑制DprE1的方法。

  公开号：

  US20150025087A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINES AS CFTR MODULATORS<br/>[FR] PYRROLIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE CFTR
  申请人：ABBVIE SARL

  公开号：WO2018065921A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R2A, R3, R3A, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明公开了式(I)的化合物，其中R1，R2，R2A，R3，R3A，R4和R5如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化病治疗中的应用，制备它们的方法，包含它们的制药组合物，以及通过给予本发明的化合物治疗囊性纤维化病的方法。
• Azaindole compounds, synthesis thereof, and methods of using the same
  申请人：Global Alliance for TB Drug Development

  公开号：US09163020B2

  公开（公告）日：2015-10-20

  The invention provides compounds of formula (I) and methods of treating a Mycobacterium infection or tuberculosis, or inhibiting DprE1 with the same.

  本发明提供了式(I)的化合物以及用于治疗分枝杆菌感染或结核病，或抑制DprE1的方法。
• Substituted pyrrolidines and methods of use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US10399940B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R2A, R3, R3A, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明公开了式 (I) 的化合物 其中 R1、R2、R2A、R3、R3A、R4 和 R5 如本文所定义。本发明涉及治疗囊性纤维化的化合物及其用途、生产方法、包含本发明化合物的药物组合物以及通过施用本发明化合物治疗囊性纤维化的方法。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINES AS CFTR MODULATORS
  申请人：Abbvie S.a.r.l.

  公开号：EP3523277A1

  公开（公告）日：2019-08-14
• US9163020B2
  申请人：——

  公开号：US9163020B2

  公开（公告）日：2015-10-20