2-(d-erythropentopyranosylamino)-4,5-dimethylpyrrole-3-carbonitrile | 132665-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(d-erythropentopyranosylamino)-4,5-dimethylpyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 4,5-dimethyl-2-[[(2R,3R,4R,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]amino]-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 132665-61-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₄
• 分子量: 267.285
• InChiKey: MBGIUXNSTDSCON-DNRKLUKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃核糖 、 2-氨基-3-氰基-4,5-二甲基吡咯 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到2-(d-erythropentopyranosylamino)-4,5-dimethylpyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- d ]嘧啶核苷的合成及其在化学治疗中的潜力†

  摘要：

  描述了在位置7分别被核糖，脱氧核糖和它们的无环类似物取代的许多5,6-二甲基吡咯并[2,3- d）嘧啶的合成，并测试了它们在化学治疗中的潜力。这些化合物均未显示出显着的生物学作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270740

文献信息

• Synthesis of pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidine ribosides and their potential in chemotherapeutics
  作者：Kurt Eger、Gerlinde Grieb、Sabine Spätling

  DOI：10.1002/jhet.5570270740

  日期：1990.11

  The synthesis of a number of 5,6-dimethylpyrrolo[2,3-d)pyrimidines substituted in position 7 with ribose, deoxyribose, respectively and their acyclic analogues is described and their potential in chemotherapeutics was tested. None of the compounds showed remarkable biological effects.

  描述了在位置7分别被核糖，脱氧核糖和它们的无环类似物取代的许多5,6-二甲基吡咯并[2,3- d）嘧啶的合成，并测试了它们在化学治疗中的潜力。这些化合物均未显示出显着的生物学作用。