2-(6-carbethoxy-5,5-dimethylhexyl)cyclopent-2-en-1-one | 55756-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(6-carbethoxy-5,5-dimethylhexyl)cyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 2-(6-carbethoxy-5,5-dimetylhexyl)cyclopent-2-en-1-one；Ethyl 3,3-dimethyl-7-(5-oxocyclopenten-1-yl)heptanoate
• CAS: 55756-49-5
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: ZLAXLMKOLFQQFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-4,4-trimethylene-3-trimethylsilyloxy-1-trans-octene 、 2-(6-carbethoxy-5,5-dimethylhexyl)cyclopent-2-en-1-one 生成 、
  参考文献：
  名称：

  前列腺素和同类物。14.dl-16，16-三亚甲基前列腺素的合成和支气管扩张剂活性。

  摘要：

  描述了新颖的dl-16,16-三亚甲基前列腺素同类物的有趣的支气管扩张剂活性，以及​​通过将适当的硫代铜基乙酸乙烯酯试剂共轭添加到几种环戊烯酮中来制备它们的方法。还讨论了关键中间体乙烯基碘7的制备。

  DOI：

  10.1021/jm00218a010
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-6-carboxy-5,5-dimethylhexane 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 potassium iodide 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 2,3,5-三甲基吡啶 、 乙醇 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 2-(6-carbethoxy-5,5-dimethylhexyl)cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-3,4-epoxycyclopentan-1-ones, and

  摘要：

  这份披露描述了2-取代-3,4-环氧基环戊烷-1-酮，2-取代-3,4-环氧基环戊烷-1-醇，以及各种有用的2-取代环戊烯酮，作为制备具有支气管扩张剂、降压和抗溃疡活性的某些11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）前列腺酸衍生物的中间体。

  公开号：

  US03966773A1

文献信息

• 3-Alkyl-2-(6-carboxyhexyl)cyclopentanones and esters and salts thereof
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04018811A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  This disclosure describes compounds of the class of substituted 9-oxoprostanoic acids and the esters and cationic salts thereof, useful as antimicrobial agents, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates, and novel processes for preparing the same.

  本公开揭示了一类取代的9-氧代前列腺酸化合物及其酯和阳离子盐，可用作抗微生物药剂、降压药剂、抗溃疡药剂或中间体，并公开了制备这些化合物的新方法。
• Novel 11-hydroxy-9-keto-5,6-cis-13,14-cis-prostadienoic acid derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04123456A1

  公开（公告）日：1978-10-31

  This disclosure describes certain 11-hydroxy and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.

  这份披露描述了某些11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）-前列腺酸衍生物，可用作支气管扩张剂、降压剂、抗溃疡剂或中间体。
• Derivatives of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04061672A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  This disclosure describes certain 15-deoxy prostanoic acid derivatives having a hydroxy group further along in the beta-chain, useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.

  这份披露描述了某些15-脱氧前列腺酸衍生物，它们在β链上更远的位置有一个羟基，可用作支气管扩张剂、降压药、抗溃疡剂，或作为中间体。
• Lithium 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl alanates
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03932479A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  This disclosure describes 3-triphenylmethoxy-1-alkynes, 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl-alanes, and lithium 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl alanates useful as intermediates for the preparation of certain 11-hydroxy- and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives which possess bronchodilator, hypotensive, and anti-ulcer activity.

  本公开揭示了作为制备某些具有支气管扩张剂、降压剂和抗溃疡活性的11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）-前列腺酸衍生物的中间体的3-三苯甲氧基-1-炔基、3-三苯甲氧基-1-反式-烯基-二烷基铝和锂3-三苯甲氧基-1-反式-烯基-二烷基丙酸铝。
• Hydroxylated 15-deoxy derivatives of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03950406A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  This disclosure describes certain 15-deoxy prostanoic acid derivatives having a hydroxy group further along in the beta-chain, useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.

  这份披露描述了某些15-去氧前列腺酸衍生物，其β-链上进一步具有羟基，可用作支气管扩张剂、降压剂、抗溃疡剂或中间体。