[2R-[2aR*),3a]-2-[1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉 | 170729-79-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: [2R-[2aR*),3a]-2-[1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉
• 中文别名: 2-[1-[3,5-双(三氟甲基苯)乙氧基]-3-(4-氟苯基)-吗啉
• 英文名称: (2R,3R)-2-[(1S)-1-(3,5-bis-trifluoro-methylphenyl)ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morpholine
• 英文别名: 2-(R)-(1-(S)-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(S)-(4-fluoro)phenyl-morpholine；2-(R)-[1-(S)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy]-3-(S)-fluorophenylmorpholine；(2R,3S)-2-[(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morpholine
• CAS: 170729-79-0
• 化学式: C₂₀H₁₈F₇NO₂
• 分子量: 437.357
• InChiKey: AFBDSAJOMZYQAI-FJNPEDAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2R-[2aR*),3a]-2-[1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉 、 3-氯甲基-1,2,4-三唑啉-5-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到(1S,2R,3S)-阿瑞匹坦杂质
  参考文献：
  名称：

  阿瑞匹坦的所有对映异构纯非对映异构体的合成

  摘要：

  阿瑞匹坦的所有八种对映体纯非对映异构体的合成以及通过 NMR 和 X 射线晶体学分析在新生成的立体中心处分配绝对构型都实现了。

  DOI：

  10.1080/00397910903221084
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-6-[(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-5-(4-fluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-1,4-oxazine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以850 mg的产率得到[2R-[2aR*),3a]-2-[1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  阿瑞匹坦的所有对映异构纯非对映异构体的合成

  摘要：

  阿瑞匹坦的所有八种对映体纯非对映异构体的合成以及通过 NMR 和 X 射线晶体学分析在新生成的立体中心处分配绝对构型都实现了。

  DOI：

  10.1080/00397910903221084

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF APREPITANT<br/>[FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ POUR LA PRÉPARATION D'APRÉPITANT
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2013124823A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention provides a process for the preparation of 5-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5- bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-4-morpholinyl]methyl]-1,2-dihydro- 3H-1,2,4-triazol-3-one (Aprepitant) comprising condensation of 2-(R)-[(1R)-1-[3,5- bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(S)-(4-fluorophenyl)morpholine hydrochloride salt with 2-(2-chloro-1-iminoethyl)hydrazinecarboxylic acid methyl ester to obtain the reaction mixture containing 2-[2-[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4- fluorophenyl)-4-morpholinyl]-1-iminoethyl]hydrazinecarboxylic acid methyl ester, which is in-situ cyclized in the presence of dimethylsulfoxide and a polar protic solvent at a low temperature to yield aprepitant having purity ≥ 99.5%.

  本发明提供了一种制备Aprepitant（5-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)-4-吗啡啉基]甲基]-1,2-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮）的方法，包括将2-(R)-[(1R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(S)-(4-氟苯基)吗啡啶盐酸盐与2-(2-氯-1-亚氨基乙基)肼羧酸甲酯缩合，得到反应混合物，其中包含2-[2-[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)-4-吗啡啉基]-1-亚氨基乙基]肼羧酸甲酯，在二甲基亚砜和极性质子溶剂存在下，在低温下原位环化，得到纯度≥99.5％的Aprepitant。
• [EN] MORPHOLINE AND THIOMORPHOLINE TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DES TACHYKININES, A BASE DE MORPHOLINE ET THIOMORPHOLINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995016679A1

  公开（公告）日：1995-06-22

  (EN) Substituted heterocycles of general structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1 is selected from the group consisting of: hydrogen; C1-6 alkyl, unsubstituted or substituted; C2-6 alkenyl, unsubstituted or substituted; C2-6 alkynyl; phenyl, unsubstitued or substituted; X is selected from the group consisting of: -O-, -S-, -SO-, -SO2-; Y is selected from the group consisting of: a single bond, -O-, -S-, -CO-, -CH2, -CHR5- and -CR15R16; Z = C1-6 alkyl, are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis, and calcium channel blockers useful in the treatment of cardiovascular conditions such as angina, hypertension or ischemia.(FR) L'invention se rapporte à des hétérocycles substitués de la formule développée générale (I), ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces hétérocycles, dans laquelle: R1 est sélectionné dans le groupe comprenant hydrogène; alkyle C1-6, non substitué ou substitué; alcényle C2-6, non substitué ou substitué; alcynyle C2-6; phényle, non substitué ou substitué; X est sélectionné dans le groupe comprenant: -O-, -S-, -SO-, -SO2-; Y est sélectionné dans le groupe comprenant: une liaison simple, -O-, -S-, -CO-, -CH2-, -CHR5- et -CR15R16; Z = alkyle C1-6. Les antagonistes des récepteurs de tachykinines sont utilisés dans le traitement des affections inflammatoires, de la douleur ou des migraines, de l'asthme et des vomissements; et ils agissent également comme agents bloquant les canaux calciques, aptes à être utilisés dans le traitement des maladies cardiovasculaires telles que l'angine de poitrine, l'hypertension ou l'ischémie.

  替代杂环的一般结构式（I）或其药学上可接受的盐，其中：R1选自以下组：氢；C1-6烷基，未取代或取代；C2-6烯基，未取代或取代；C2-6炔基；苯基，未取代或取代；X选自以下组：-O-，-S-，-SO-，-SO2-；Y选自以下组：单键，-O-，-S-，-CO-，-CH2，-CHR5-和-CR15R16；Z = C1-6烷基，是治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐的Tachykinin受体拮抗剂，以及治疗心血管疾病如心绞痛、高血压或缺血的钙通道阻滞剂。
• [EN] PRODRUGS OF MORPHOLINE TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS A BASE D'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE LA MORPHOLINE TACHYKININE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995023798A1

  公开（公告）日：1995-09-08

  (EN) Substituted heterocycles of general structural formula (I) are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis.(FR) Des hétérocycles substitués de formule structurelle générale (I) constituent des antagonistes de récepteurs de la tachykinine utiles dans le traitement des maladies inflammatoires, des douleurs, de la migraine, de l'asthme et des vomissements.

  (I)通用结构式的取代杂环物是一种在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐方面有用的速激肽受体拮抗剂。
• Polymorphic form of a tachykinin receptor antagonist
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US20010041702A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  This invention is concerned with a novel polymorphic form of the compound 2-(R)-(1-(R)-(3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl)-ethoxy)-3-(S)-(4-fluoro)phenyl-4-(3-(5-oxo-1H,4H-1,2,4-triazolo)methylmorpholine which is a tachykinin receptor antagonist useful in the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, inflammatory diseases, pain or migraine, asthma, and emesis. The instant polymorphic form has advantages over the other known forms of 2-(R)-(1-(R)-(3,1-bis(trifluoro-methyl)-phenyl)ethoxy)-3-(S)-(4-fluoro)phenyl-4-(3-(5-oxo-1H,4H-1,2,4-triazolo)methylmorpholine in terms of thermodynamic stability and suitability for inclusion in pharmaceutical formulations.

  这项发明涉及一种新的多晶型化合物2-(R)-(1-(R)-(3,5-双三氟甲基苯基)-乙氧基)-3-(S)-(4-氟苯基)-4-(3-(5-氧代-1H,4H-1,2,4-三唑基)甲基吗啡啶，它是一种缓激肽受体拮抗剂，可用于治疗或预防中枢神经系统疾病、炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐等疾病。这种多晶型具有比已知的其他形式的2-(R)-(1-(R)-(3,1-双三氟甲基苯基)乙氧基)-3-(S)-(4-氟苯基)-4-(3-(5-氧代-1H,4H-1,2,4-三唑基)甲基吗啡啶更好的热力学稳定性和适合用于制药配方的优点。
• Morpholine and thiomorpholine tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US20020002164A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Substituted heterocycles of the general structural formula: 1 are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis, and calcium channel blockers useful in the treatment of cardiovascular conditions such as angina, hypertension or ischemia.

  通用结构式1的替代杂环可作为缓激肽受体拮抗剂，用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐，以及钙通道阻滞剂，用于治疗心血管疾病，如心绞痛、高血压或缺血。