(6R)-6-[(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-5-(4-fluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-1,4-oxazine | 1242175-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R)-6-[(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-5-(4-fluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-1,4-oxazine
• CAS: 1242175-37-6
• 化学式: C₂₀H₁₆F₇NO₂
• 分子量: 435.341
• InChiKey: KHOSCFXAHZBOCH-BBATYDOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-6-[(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-5-(4-fluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-1,4-oxazine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以850 mg的产率得到[2R-[2aR*),3a]-2-[1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  阿瑞匹坦的所有对映异构纯非对映异构体的合成

  摘要：

  阿瑞匹坦的所有八种对映体纯非对映异构体的合成以及通过 NMR 和 X 射线晶体学分析在新生成的立体中心处分配绝对构型都实现了。

  DOI：

  10.1080/00397910903221084
• 作为产物：
  描述：

  阿瑞吡坦杂质 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6R)-6-[(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-5-(4-fluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-1,4-oxazine
  参考文献：
  名称：

  阿瑞匹坦的所有对映异构纯非对映异构体的合成

  摘要：

  阿瑞匹坦的所有八种对映体纯非对映异构体的合成以及通过 NMR 和 X 射线晶体学分析在新生成的立体中心处分配绝对构型都实现了。

  DOI：

  10.1080/00397910903221084

文献信息

• WO2007/44829
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of All Enantiomerically Pure Diastereomers of Aprepitant
  作者：Srinivas Gangula、Chandrashekhar R. Elati、Satish Varma Mudunuru、Anitha Nardela、Ashok Dongamanti、Apurba Bhattacharya、Rakeshwar Bandichhor

  DOI：10.1080/00397910903221084

  日期：2010.7.12

  Syntheses of all eight enantiomerically pure diastereomers of aprepitant and assignment of absolute configuration at newly generated stereocenters by NMR and x-ray crystallographic analysis were achieved.

  阿瑞匹坦的所有八种对映体纯非对映异构体的合成以及通过 NMR 和 X 射线晶体学分析在新生成的立体中心处分配绝对构型都实现了。