2-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-2H-1,2,3-triazole | 20034-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 2-(4-Nitro-phenyl)-4-phenyl-1,2,3-triazol；2-(4-Nitrophenyl)-4-phenyltriazole
• CAS: 20034-56-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₂
• 分子量: 266.259
• InChiKey: JMNNGSBSXOYSKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 叠氮基三甲基硅烷 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-Free Regioselective N² Arylation of 1,2,3-Triazoles Using Diaryl Iodonium Salts

  摘要：

  The widespread application of 1,2,3-triazoles in pharmaceuticals has resulted in substantial interest toward developing efficient postmodification methods. Whereas there are many postmodification methods available to obtain N-1-substituted 1,2,3-triazoles, developing a selective and convenient protocol to synthesize N-2-aryl-1,2,3-triazoles has been challenging. We report a catalyst-free and regioselective method to access N-2-aryl-1,2,3-triazoles in good to excellent yields (66-97%). This scalable postmodification protocol is effective for a wide range of substrates.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02140

文献信息

• N-2-Aryl-1,2,3-triazoles: A Novel Class of UV/Blue-Light-Emitting Fluorophores with Tunable Optical Properties
  作者：Wuming Yan、Qiaoyi Wang、Quan Lin、Minyong Li、Jeffrey L. Petersen、Xiaodong Shi

  DOI：10.1002/chem.201002937

  日期：2011.4.26

  new class of UV/blue‐light‐emitting fluorophores. Though both N‐1‐aryl‐1,2,3‐triazoles and N‐2‐aryl‐1,2,3‐triazoles gave strong photo absorption under excitation at 330 nm, only the N‐2‐analogous showed strong fluorescence emission in the UV/blue range with high efficiency in various solvents (quantum yield Φ around 0.3–0.5). Significant substituted group effects were observed, allowing tunable optical

  N-2-芳基-1,2,3-三唑衍生物（NATs）被开发为一类新的发出UV /蓝光的荧光团。尽管N-1-芳基1,2,3-三唑和N-2-芳基1,2,3-三唑在330 nm激发下均具有很强的光吸收能力，但只有N-2类似物显示出很强的荧光发射在紫外/蓝光范围内，在各种溶剂中均具有较高的效率（量子产率Φ约为0.3-0.5）。观察到了显着的取代基效应，使发射的光学特性可调（最大λ）从350-400 nm范围变化，斯托克斯（Stokes）从38-93 nm范围变化。计算研究以及X射线晶体结构表明了三唑环与N-2位置上的芳基之间有效共轭的重要性。提出了平面分子内电荷转移（PICT）机理，并得到溶剂效应研究的支持。简单衍生得到NAT-修饰的赖氨酸和强UV /蓝色发光二NAT（Φ= 0.76，λ最大= 390），这表明在生物和材料科学的研究这种新的类荧光团的巨大潜力。