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3,3-Di-(2-carbomethoxyethyl)-1-methyl-2-pyrrolidon | 64108-26-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-Di-(2-carbomethoxyethyl)-1-methyl-2-pyrrolidon
英文别名
3,3'-(1-methyl-2-oxo-pyrrolidin-3,3-diyl)-bis-propionic acid dimethyl ester;Methyl 3-[3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]propanoate
3,3-Di-(2-carbomethoxyethyl)-1-methyl-2-pyrrolidon化学式
CAS
64108-26-5
化学式
C13H21NO5
mdl
——
分子量
271.313
InChiKey
PTJNKNMSBAZRHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)-1-phenylmethanamine 在 对苯二酚 作用下, 反应 16.0h, 生成 3,3-Di-(2-carbomethoxyethyl)-1-methyl-2-pyrrolidon
    参考文献:
    名称:
    idine烯二胺互变异构。新型迈克尔型反应
    摘要:
    环脒4和11已经被证明是在N,与相应的烯1,1-二胺,其可通过丙烯酸甲酯C-烷基化C-互变异构平衡,从而导致相应的官能化取代脒6(或7)和12
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60579-8
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文献信息

  • Amidine-enediamine tautomerism. A novel Michael-type reaction
    作者:Michel Pfau、Marina Chiriacescu、Gilbert Revial
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60579-8
    日期:1993.1
    Cyclic amidines4 and11 have been shown to be in N, C-tautomeric equilibrium with the corresponding ene-1, 1-diamines which can be C-alkylated by methyl acrylate, leading to the corresponding functionalized substituted amidines6 (or7) and12
    环脒4和11已经被证明是在N,与相应的烯1,1-二胺,其可通过丙烯酸甲酯C-烷基化C-互变异构平衡,从而导致相应的官能化取代脒6(或7)和12
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