10-(3-Dimethylamino-propyl)-7-hydroxy-2-chlor-phenthiazin-5-oxyd | 14522-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-(3-Dimethylamino-propyl)-7-hydroxy-2-chlor-phenthiazin-5-oxyd
• 英文别名: 7-Hydroxychlorpromazine sulfoxide；8-chloro-10-(3-dimethylamino-propyl)-5-oxo-5,10-dihydro-5λ⁴-phenothiazin-3-ol；10H-Phenothiazin-3-ol, 8-chloro-10-(3-(dimethylamino)propyl)-, 5-oxide；8-chloro-10-[3-(dimethylamino)propyl]-5-oxophenothiazin-3-ol
• CAS: 14522-00-0
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂O₂S
• 分子量: 350.869
• InChiKey: AAJYBUQNKZIVRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(3-Dimethylamino-propyl)-7-hydroxy-2-chlor-phenthiazin-5-oxyd 、 丹酰氯 在 phosphate buffer pH 12 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonic acid 8-chloro-10-(3-dimethylamino-propyl)-5-oxo-5,10-dihydro-5λ⁴-phenothiazin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  氯丙嗪代谢。I. 11种氯丙嗪代谢物的荧光定量法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600591207
• 作为产物：
  描述：

  7-acetoxy-2-chloro-10-(3-dimethylamino-propyl)-10H-phenothiazine 5-oxide; oxalate (1:1) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 10-(3-Dimethylamino-propyl)-7-hydroxy-2-chlor-phenthiazin-5-oxyd
  参考文献：
  名称：

  Nodiff,E.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 239 - 245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nodiff,E.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 239 - 245
  作者：Nodiff,E.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chlorpromazine Metabolism I: Quantitative Fluorometric Method for 11 Chlorpromazine Metabolites
  作者：Pushkar N. Kaul、Michael W. Conway、Mervin L. Clark、James Huffine

  DOI：10.1002/jps.2600591207

  日期：1970.12