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1-ethyl-4-nitropyrrole-2-carboxylic acid | 85407-23-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-4-nitropyrrole-2-carboxylic acid
英文别名
——
1-ethyl-4-nitropyrrole-2-carboxylic acid化学式
CAS
85407-23-4
化学式
C7H8N2O4
mdl
——
分子量
184.152
InChiKey
GRLFHRFLBFFQBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethyl-4-nitropyrrole-2-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉氯化亚砜氢气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 N-[5-({[5-({[3-(dimethylamino)propyl]amino}carbonyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl]amino}carbonyl)-1-ethyl-1H-pyrrol-3-yl]-4-[(3,3-dimethylbutanoyl)amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    具有增强的亲脂性的双歧霉素类似物:合成和抗菌活性。
    摘要:
    描述了四十八个杂环氨基酸三聚体,它是二霉素的类似物,具有许多增强亲脂性的特征。它们含有比甲基大的烷基或环烷基;一些被乙酰胺或甲氧基苯甲酰胺N端基,并且被二甲氨基丙基或脂族杂环甲基氨基丙基取代基C端基。使用毛细管区带电泳已经评估了这些化合物主要结合至DNA AT束的能力。几种化合物,特别是那些含有噻唑的化合物,显示出对关键生物如MRSA和白色念珠菌的显着抗菌活性。而且,这些化合物对几种哺乳动物细胞系具有低毒性。
    DOI:
    10.1021/jm031089x
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文献信息

  • [EN] SEQUENCE SELECTIVE PYRROLE AND IMIDAZOLE POLYAMIDE METALLOCOMPLEXES<br/>[FR] MÉTALLOCOMPLEXES POLYAMIDES DE PYRROLE ET IMIDAZOLE SELECTIFS VIS-A-VIS DE SEQUENCES
    申请人:UNIV WESTERN SYDNEY
    公开号:WO2005033077A1
    公开(公告)日:2005-04-14
    The present invention relates to sequence selective compounds for targeting therapeutic or diagnostic groups to polynucleotides. More particularly, the present invention relates to sequence selective targeting of metallocomplexes, such as metallodrugs and metallodiagnostics, to polynucleotides.
    本发明涉及用于将治疗或诊断组靶向到多核苷酸的序列选择性化合物。更具体地说,本发明涉及将金属配合物(如金属药物和金属诊断试剂)的序列选择性靶向到多核苷酸。
  • Novel aromatic compounds possessing antifungal or antibacterial activity
    申请人:——
    公开号:US20040063645A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    The present invention provides novel compounds possessing antibacterial, antifungal, antiviral, anticancer, and/or antiparasitic activities. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making and methods for using these compounds are also provided.
    本发明提供了具有抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌和/或抗寄生虫活性的新化合物。还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
  • Novel compounds possessing antibacterial, antifungal or antitumor activity
    申请人:——
    公开号:US20020037856A1
    公开(公告)日:2002-03-28
    The present invention provides novel compounds possessing one or more of the following activities: antibacterial, antifungal and antitumor activity. The compounds are of Formula (I): 1 Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making and methods for using these compounds are also provided.
    本发明提供了具有以下活性之一或多个的新化合物:抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。这些化合物的化学式为(I):1。同时还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
  • METHOD FOR THE SYNTHESIS OF POLY-PYRROLE AND POLY-IMIDAZOLE CARBOXAMIDES ON A SOLID SUPPORT
    申请人:CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY
    公开号:EP0885189A2
    公开(公告)日:1998-12-23
  • COMPOUNDS POSSESSING ANTIBACTERIAL, ANTIFUNGAL OR ANTITUMOR ACTIVITY
    申请人:GENELABS TECHNOLOGIES, INC.
    公开号:EP1294713A2
    公开(公告)日:2003-03-26
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