4-Boc-aminomethyl-2-thiocarbambylthiazole | 232280-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Boc-aminomethyl-2-thiocarbambylthiazole
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-carbamothioyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]carbamate
• CAS: 232280-93-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂S₂
• 分子量: 273.38
• InChiKey: HGCKTMYBSQRGEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Boc-aminomethyl-2-thiocarbambylthiazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-aminomethylthiazole-2-thiocarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  新型五元杂环胺基化物，其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。

  公开号：

  US06740647B1
• 作为产物：
  描述：

  4-Boc-aminomethyl-2-cyanothiazole 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 生成 4-Boc-aminomethyl-2-thiocarbambylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  新型五元杂环胺基化物，其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。

  公开号：

  US06740647B1

文献信息

• [DE] THROMBININHIBITOREN<br/>[EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THROMBINE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999037668A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (DE) Es werden Verbindungen der Formel A-B-D-E-F, worin A, B, D, E und F die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, und deren Herstellung beschrieben. Die neuen Verbindungen eignen sich zur Herstellung von Medikamenten.(EN) The invention relates to compounds of the formula A-B-D-E-F, in which A, B, D, E and F have the meanings given in the description, and to their production. These new compounds are suitable for producing medicines.(FR) L'invention concerne des composés de formule A-B-D-E-F, dans laquelle A, B, D, E et F ont la signification mentionnée dans la description, ainsi que leur procédé de fabrication. Ces nouveaux composés sont utiles pour la préparation de médicaments.

  这种化合物涉及分子式为 A-B-D-E-F 的结构，其中 A、B、D、E 和 F 的含义在说明中给出，以及它们的生产过程。这些新的化合物可用于 制药。
• THROMBININHIBITOREN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1051431A1

  公开（公告）日：2000-11-15
• PRODRUGS VON THROMBININHIBITOREN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1165601A2

  公开（公告）日：2002-01-02
• US7144902B1
  申请人：——

  公开号：US7144902B1

  公开（公告）日：2006-12-05
• [DE] PRODRUGS VON THROMBININHIBITOREN<br/>[EN] PRODRUGS OF THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA THROMBINE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2000061609A2

  公开（公告）日：2000-10-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft Prodrugs von pharmakologisch wirksamen, fünfgliedrigen heterocyclischen Amidinen, aus denen in vivo Verbindungen entstehen, welche kompetitive Inhibitoren von Trypsin-ähnlichen Serinproteasen, besonders Thrombin und Kininogenasen wie Kallikrein sind, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Medikamente. Die Erfindung bezieht sich auch auf pharmazeutische Zusammensetzungen, die die Prodrugs der aktiven Verbindungen als Bestandteile enthalten, sowie die Verwendung der Verbindungen als Thrombininhibitoren, Antikoagulantien und als antiinflammatorische Agenzien.