3-(4-methyl-3-pentenyl)-2-cyclopenten-1-one | 915721-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(4-methyl-3-pentenyl)-2-cyclopenten-1-one
• 英文别名: 3-(4-Methylpent-3-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-one；3-(4-methylpent-3-enyl)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 915721-95-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: CQPRAOZGDDYCOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methyl-3-pentenyl)-2-cyclopenten-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 iron(III)-acetylacetonate 、 苯硅烷 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于多烯醇选择性反应的定向氢原子转移

  摘要：

  描述了氢原子向烯烃的定向转移。该过程由铁络合物催化，并允许多烯醇的位点选择性氢功能化。实验数据表明，羟基与氢化铁中间体的配位在烯丙基醇基序的优先结合中起重要作用，并为自由基氢功能化事件的选择性提供了新的基础。作为概念验证，β-氨基和 γ-氨基醇由相应的多烯醇选择性制备。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c06601
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-环戊烯-1-酮 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到3-(4-methyl-3-pentenyl)-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted cyclopentenone derivatives and their use in perfume compositions

  摘要：

  本发明涉及取代环戊酮衍生物及其作为适合用于精致香水、化妆品、洗涤用品和相关应用的香料化学品的用途。

  公开号：

  US07141699B1

文献信息

• SUBSTITUTED CYCLOPENTENONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN PERFUME COMPOSITIONS
  申请人：Levorse T. Anthony

  公开号：US20070004608A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention relates to substituted cyclopentanone derivatives and their use as fragrance chemicals suitable for incorporation in fine fragrances, cosmetics, toiletries and related applications.

  本发明涉及取代环戊酮衍生物及其用作适用于精致香水、化妆品、洗涤用品及相关应用的香料化学品。
• US7141699B1
  申请人：——

  公开号：US7141699B1

  公开（公告）日：2006-11-28
• US7345204B2
  申请人：——

  公开号：US7345204B2

  公开（公告）日：2008-03-18
• US7531696B2
  申请人：——

  公开号：US7531696B2

  公开（公告）日：2009-05-12