4-chloro-2,3,5-trimethyl-6-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-pyridine 1-oxide | 175140-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-2,3,5-trimethyl-6-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-pyridine 1-oxide
• 英文别名: 4-Chloro-2,3,5-trimethyl-1-oxido-6-(2,4,6-trimethylphenoxy)pyridin-1-ium
• CAS: 175140-53-1
• 化学式: C₁₇H₂₀ClNO₂
• 分子量: 305.804
• InChiKey: HKTJJEDWPCFRMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,3,5-trimethyl-6-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-pyridine 1-oxide 在 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chloro-2,3,5-trimethyl-6-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  口服活性促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂2-芳氧基-4-烷氧基吡啶的合成与合成孔径雷达。

  摘要：

  一系列的2-芳氧基-4-烷氧基吡啶（1）被确定为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体的新型，选择性和口服活性拮抗剂。其中，化合物2（CP-316311）是一种有效的选择性CRF 1受体拮抗剂，受体结合的IC 50值为6.8 nM，在中枢神经系统（CNS）体内模型中显示出口服功效。通过X射线结构分析确定该系列化合物的区域化学。开发了一种通过吡啶-N-氧化物控制区域选择性的方法。讨论了系列1（图）和[（3）H] -2的化合物的合成以及结构-活性关系（SAR）。本文描述了代表性化合物的体外，离体和体内特性。

  DOI：

  10.1021/jm070578k
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-3,5,6-trimethyl-pyridine 1-oxide 、 2,4,6-三甲酚 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-chloro-2,3,5-trimethyl-6-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  口服活性促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂2-芳氧基-4-烷氧基吡啶的合成与合成孔径雷达。

  摘要：

  一系列的2-芳氧基-4-烷氧基吡啶（1）被确定为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体的新型，选择性和口服活性拮抗剂。其中，化合物2（CP-316311）是一种有效的选择性CRF 1受体拮抗剂，受体结合的IC 50值为6.8 nM，在中枢神经系统（CNS）体内模型中显示出口服功效。通过X射线结构分析确定该系列化合物的区域化学。开发了一种通过吡啶-N-氧化物控制区域选择性的方法。讨论了系列1（图）和[（3）H] -2的化合物的合成以及结构-活性关系（SAR）。本文描述了代表性化合物的体外，离体和体内特性。

  DOI：

  10.1021/jm070578k

文献信息

• [EN] CORTICOTROPIN RELEASING FACTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU FACTEUR LIBERANT LA CORTICOTROPHINE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1995033750A1

  公开（公告）日：1995-12-14

  (EN) Corticotropin-releasing factor (CRF) antagonists having formulae (I), (II) or (III) wherein the dashed lines, A, B, Y, Z, G, R3, R4, R5, R6, R16 and R17 are as defined in the description, and processes for preparing them. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of CNS and stress-related disorders.(FR) L'invention se rapporte à des antagonistes du facteur libérant la corticotrophine ayant les formules (I), (II) ou (III) dans lesquelles les lignes pointillées, A, B, Y, Z, G, R3, R4, R5, R6, R16 et R17 sont telles que définies dans la demande, et à leurs procédés de préparation. Ces composés et leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont utilisés dans le traitement des troubles du système nerveux central (SNC) et des troubles relatifs au stress.

  Corticotropin-releasing factor (CRF)的拮抗剂具有式(I)、(II)或(III)，其中虚线、A、B、Y、Z、G、R3、R4、R5、R6、R16和R17的定义如说明书所述，并提供了制备它们的方法。这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗中枢神经系统和与压力相关的疾病中有用。
• Corticotropin releasing factor antagonists
  申请人：Chen L. Yuhpyng

  公开号：US20050032846A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A pharmaceutical composition for treatment of a disorder or condition the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing Corticotropin Releasing Factor (CRF). The pharmaceutical composition includes a pharmaceutically acceptable carrier and an effective amount to treat the disorder or condition of the following compound: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, B, Z, R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein.

  一种用于治疗可以通过拮抗促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）来治疗或促进治疗的疾病或病状的药物组合物。该药物组合物包括一种药用载体和以下化合物的有效治疗剂量或其药用可接受盐：或其药用可接受盐，其中A、B、Z、R3、R4和R5如本文所定义。
• CORTICOTROPIN RELEASING FACTOR ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0764166B1

  公开（公告）日：2000-09-13
• US5962479A
  申请人：——

  公开号：US5962479A

  公开（公告）日：1999-10-05
• US6844351B1
  申请人：——

  公开号：US6844351B1

  公开（公告）日：2005-01-18