Solution Equilibrium and EPR Study of the Dinuclear Copper(II) Complexes of Aminopolycarboxylic Acids with an Alcohol OH Group in the Alkyl Chain Linkage
作者:Satoshi Kawata、Hiroshi Kosugi、Hisashi Uda、Masamoto Iwaizumi、Hiroshi Yokoi
DOI:10.1246/bcsj.65.2910
日期:1992.11
a weak magnetic dipolar interaction. In all of the three ligand systems the dinuclear complexes deprotonate the alcohol OH groups at low pH values (below 6) to form μ-alkoxo between the two copper ions. For AC3O and AC4O systems, the formation of μ-alkoxo and μ-hydroxo-double bridged complexes follows as the pH increases, while the AC5O system forms a double-bridged complex at a step from the non-bridged
2-羟基-1,3-二氨基丙烷-、2-羟基-1,4-二氨基丁烷-和3-羟基-1,5-二氨基戊烷-N,N,N',N'-的双核铜(II)配合物四乙酸(AC3O、AC4O 和 AC5O)已通过电位滴定、EPR 和其他光谱法进行了研究。已经证实,根据 pH 值,在每个配体系统中会形成两种或三种不同的双核复合物。在低pH区形成的络合物中,两个铜离子通过两个亚氨基羧基独立配位,具有弱磁偶极相互作用。在所有三个配体系统中,双核配合物在低 pH 值(低于 6)下使醇 OH 基团去质子化,以在两个铜离子之间形成 μ-烷氧基。对于 AC3O 和 AC4O 系统,随着 pH 值的增加,μ-alkoxo 和 μ-hydroxo-双桥接复合物的形成,而 AC5O 系统在 pH 5.8 时与非桥接复合物的一步形成双桥接复合物。这些单-μ-烷氧基桥接和双桥接复合物...