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蛋白酶K | 925-54-2

中文名称
蛋白酶K
中文别名
——
英文名称
2-methylhexanal
英文别名
2-methylhexaneoxide
蛋白酶K化学式
CAS
925-54-2
化学式
C7H14O
mdl
——
分子量
114.188
InChiKey
BHVGMUDWABJNRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    887;887;887

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 安全说明:
    S23
  • 海关编码:
    3507909000

SDS

SDS:dc8c29dfbb46cf32ee6305798d833408
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    蛋白酶KCorynebacterium equi IFO 3730magnesium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 73.0h, 生成 5-methyl-tetradecan-6-one
    参考文献:
    名称:
    Ohta; Hiromichi; Iwabuchi, Tetsuya, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 3, p. 725 - 732
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    前列腺素和同类物。15.dl-11-脱氧-15-或16-烷基前列腺素的合成和支气管扩张剂活性。
    摘要:
    描述了通过将适当取代的丙氨酸锂或铜酸锂试剂共轭添加到几种环戊烯酮中来合成dl-11-doxy-15-或16-烷基前列腺素的过程,这是必需中间体(E)-1-iodo-1的制备-烯基化合物4、22、23和31。显示了这些前列腺素同类物的支气管扩张剂活性。
    DOI:
    10.1021/jm00222a003
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文献信息

  • A general Pd-catalyzed α- and γ-benzylation of aldehydes for the formation of quaternary centers
    作者:Ivan Franzoni、Laure Guénée、Clément Mazet
    DOI:10.1039/c5ob00702j
    日期:——
    A palladium-catalyzed benzylation of α-branched aldehydes has been developed using benzyl methyl carbonates. The method gives access to congested quaternary centers in the vicinity of one of the most sensitive carbonyl functionalities and displays unprecedented generality with respect to both coupling partners. Evidence for the direct involvement of a Pd-η3-benzyl intermediate is provided. Extension
    已经使用碳酸苄基甲基酯开发了钯催化的α-支化醛的苄基化反应。该方法可以访问最敏感的羰基官能团之一附近的拥挤的四元中心,并且对于两个偶合伙伴都显示出空前的普遍性。证据钯-η的直接参与3提供中间苄基。进一步证明了该策略扩展到α,β-不饱和醛的γ-苄基化。
  • [EN] INSECTICIDAL METHODS USING PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS INSECTICIDES UTILISANT DES COMPOSÉS À BASE DE PYRIDINE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2011057942A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    The present invention relates to new insecticidal methods of using compounds of formula (I) wherein A, E, G, M, Y, X, R1 and R2 are defined as in the description, and to their enantiomers, diastereomers and agriculturally and veterinary acceptable salts. The present invention relates to methods of administering and applying such Pyridine compounds of formula I for insecticidal use and purposes in agriculture and in the veterinary field. The invention relates also to new derivatives of Pyridine compounds of formula (I).
    本发明涉及使用式(I)化合物的新杀虫方法,其中A、E、G、M、Y、X、R1和R2的定义如描述中所述,以及它们的对映体、二对映体和农业和兽医可接受的盐。本发明涉及用于杀虫用途和农业以及兽医领域的目的的给药和应用此类吡啶化合物的方法。该发明还涉及式(I)吡啶化合物的新衍生物。
  • [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP
    申请人:DAIICHI SANKYO CO LTD
    公开号:WO2018119444A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
  • Enamines from Terminal Epoxides and Hindered Lithium Amides
    作者:David M. Hodgson、Christopher D. Bray、Nicholas D. Kindon
    DOI:10.1021/ja031770o
    日期:2004.6.1
    A new reactivity mode of lithium amides with epoxides leads to hindered enamines. The reaction of some of these enamines with unactivated primary and secondary alkyl halides is described, which expands the range of electrophiles that one can use in the synthesis of mono-alkylated aldehydes.
    氨基锂与环氧化物的新反应模式导致受阻烯胺。描述了这些烯胺中的一些与未活化的伯和仲烷基卤化物的反应,这扩大了可用于合成单烷基化醛的亲电子试剂的范围。
  • Processes for preparing beta-hydroxy-ketones and alpha,beta-unsaturated ketones
    申请人:Barnicki Donald Scott
    公开号:US20050004401A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    Processes for producing β-hydroxy-ketones and α,β-unsaturated ketones are disclosed which comprise the crossed condensation of an aldehyde with a ketone in the presence of a hydroxide or alkoxide of alkali metal or an alkaline earth metal as catalyst. The products of the process, β-hydroxy-ketones and α,β-unsaturated ketones, are useful for the preparation of many commercially important products in the chemical process industries including solvents, drug intermediates, flavors and fragrances, other specialty chemical intermediates.
    披露了生产β-羟基酮和α,β-不饱和酮的过程,这些过程包括在碱金属或碱土金属的氢氧化物或醇盐的催化下,醛与酮的交叉缩合。该过程的产品,即β-羟基酮和α,β-不饱和酮,对于化学工艺工业中许多商业上重要产品的制备非常有用,包括溶剂、药物中间体、香精和香料、以及其他专用化学品中间体。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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