[3-(吡啶-2-羰基)苯基]-吡啶-2-基甲酮 | 113786-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [3-(吡啶-2-羰基)苯基]-吡啶-2-基甲酮
• 英文名称: 1,3-bis(2-pyridinecarbonyl)benzene
• 英文别名: 1,3-bis(2-pyridoyl)benzene；m-C6H4[C(O)(2-py)]2；(1,3-Phenylene)bis[(pyridin-2-yl)methanone]；[3-(pyridine-2-carbonyl)phenyl]-pyridin-2-ylmethanone
• CAS: 113786-97-3
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 288.305
• InChiKey: RXBKKSYRRRJCAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C
• 沸点：
  510.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(吡啶-2-羰基)苯基]-吡啶-2-基甲酮 在 四溴环己二烯-1-酮 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1'-m-phenylenebis(3-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridinium) dibromate
  参考文献：
  名称：

  聚合物合成中的“逆电子需求” Diels-Alder反应。第5部分：一些富电子的双二胺的制备和模型反应

  摘要：

  的米-和p -亚苯基桥连的双azolopyridinium盐已经合成，并通过与吡咯烷反应转化成相应的二dienamines。这些二烯胺容易与1,2,4,5-四嗪-二羧酸二甲酯反应，生成双-偶氮基乙烯基-哒嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.035
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis<1-hydroxy-1-(pyridin-2-yl)ethyl>benzene 在 二甲基硫 、 硫酸 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 生成 [3-(吡啶-2-羰基)苯基]-吡啶-2-基甲酮
  参考文献：
  名称：

  Canty, Allan J.; Minchin, Nigel J.; Skelton, Brian W., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 1477 - 1484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Supramolecular Assembly and Solution Properties of Bis(bipyridyl)ruthenium(II) Coordination Complexes of Aryl(2-pyridyl)methanones
  作者：Daniel L. Reger、James R. Gardinier、Mark D. Smith、Perry J. Pellechia

  DOI：10.1021/ic026018n

  日期：2003.1.1

  A series of mono- and bis(2-pyridyl)-arylmethanone ligands were prepared by utilizing the reaction between either bromobenzonitrile or dicyanobenzene and 2-lithiopyridine in either a 1:1 or a 2:1 mol ratio, respectively. They react with [Ru(bpy)2(EtOH)2][PF6]2 to yield the new complexes [N,O-PhC(O)(2-py)Ru(bpy)2][PF6]2 (6), [p-N,O-BrC6H4C-(O)(2-py)Ru(bpy)2][PF6]2 (7), [m-N,O-BrC6H4C(O)(2-py)Ru(bpy)2][PF6]2

  通过利用溴苄腈或二氰基苯与2-硫代吡啶之间的反应分别以1：1或2：1的摩尔比制备一系列的单和双（2-吡啶基）-芳基甲酮配体。他们与[Ru（bpy）2（EtOH）2] [PF6] 2反应生成新的络合物[N，O-PhC（O）（2-py）Ru（bpy）2] [PF6] 2（6） ，[pN，O-Br C-（O）（2-py）Ru（bpy）2] [PF6] 2（7），[mN，O-Br C（O）（2-py）Ru（bpy）2] [PF6] 2（8），[p- [N，OC（O）（2-py）2Ru（bpy）2] 2（C6H4）]-[PF6] 4（9）和[m- [N， OC（O）（2-py）2Ru（bpy）2] 2（ ）] [PF6] 4（10）。6和7的固态结构表明，通过pi-pi堆积和联吡啶基之间的CH-pi相互作用，八面体阳离子排列在正弦链中。在7中的芳基对位上，溴取代氢会导致芳基参与pi