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[3-(吡啶-2-羰基)苯基]-吡啶-2-基甲酮 | 113786-97-3

中文名称
[3-(吡啶-2-羰基)苯基]-吡啶-2-基甲酮
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(2-pyridinecarbonyl)benzene
英文别名
1,3-bis(2-pyridoyl)benzene;m-C6H4[C(O)(2-py)]2;(1,3-Phenylene)bis[(pyridin-2-yl)methanone];[3-(pyridine-2-carbonyl)phenyl]-pyridin-2-ylmethanone
[3-(吡啶-2-羰基)苯基]-吡啶-2-基甲酮化学式
CAS
113786-97-3
化学式
C18H12N2O2
mdl
——
分子量
288.305
InChiKey
RXBKKSYRRRJCAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    134-135 °C
  • 沸点:
    510.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:9607fcbfde83e90998fa03f907775492
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3-(吡啶-2-羰基)苯基]-吡啶-2-基甲酮四溴环己二烯-1-酮氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1,1'-m-phenylenebis(3-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridinium) dibromate
    参考文献:
    名称:
    聚合物合成中的“逆电子需求” Diels-Alder反应。第5部分:一些富电子的双二胺的制备和模型反应
    摘要:
    的米-和p -亚苯基桥连的双azolopyridinium盐已经合成,并通过与吡咯烷反应转化成相应的二dienamines。这些二烯胺容易与1,2,4,5-四嗪-二羧酸二甲酯反应,生成双-偶氮基乙烯基-哒嗪。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.02.035
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis<1-hydroxy-1-(pyridin-2-yl)ethyl>benzene 在 二甲基硫硫酸臭氧溶剂黄146 作用下, 反应 24.0h, 生成 [3-(吡啶-2-羰基)苯基]-吡啶-2-基甲酮
    参考文献:
    名称:
    Canty, Allan J.; Minchin, Nigel J.; Skelton, Brian W., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 1477 - 1484
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Supramolecular Assembly and Solution Properties of Bis(bipyridyl)ruthenium(II) Coordination Complexes of Aryl(2-pyridyl)methanones
    作者:Daniel L. Reger、James R. Gardinier、Mark D. Smith、Perry J. Pellechia
    DOI:10.1021/ic026018n
    日期:2003.1.1
    A series of mono- and bis(2-pyridyl)-arylmethanone ligands were prepared by utilizing the reaction between either bromobenzonitrile or dicyanobenzene and 2-lithiopyridine in either a 1:1 or a 2:1 mol ratio, respectively. They react with [Ru(bpy)2(EtOH)2][PF6]2 to yield the new complexes [N,O-PhC(O)(2-py)Ru(bpy)2][PF6]2 (6), [p-N,O-BrC6H4C-(O)(2-py)Ru(bpy)2][PF6]2 (7), [m-N,O-BrC6H4C(O)(2-py)Ru(bpy)2][PF6]2
    通过利用溴苄腈或二氰基苯与2-硫代吡啶之间的反应分别以1:1或2:1的摩尔比制备一系列的单和双(2-吡啶基)-芳基甲酮配体。他们与[Ru(bpy)2(EtOH)2] [PF6] 2反应生成新的络合物[N,O-PhC(O)(2-py)Ru(bpy)2] [PF6] 2(6) ,[pN,O-BrC6H4C-(O)(2-py)Ru(bpy)2] [PF6] 2(7),[mN,O-BrC6H4C(O)(2-py)Ru(bpy)2] [PF6] 2(8),[p- [N,OC(O)(2-py)2Ru(bpy)2] 2(C6H4)]-[PF6] 4(9)和[m- [N, OC(O)(2-py)2Ru(bpy)2] 2(C6H4)] [PF6] 4(10)。6和7的固态结构表明,通过pi-pi堆积和联吡啶基之间的CH-pi相互作用,八面体阳离子排列在正弦链中。在7中的芳基对位上,溴取代氢会导致芳基参与pi
  • The ‘inverse electron-demand’ Diels–Alder reaction in polymer synthesis. Part 5: Preparation and model reactions of some electron-rich bis-dienamines
    作者:András Kotschy、János Faragó、Antal Csámpai、David M Smith
    DOI:10.1016/j.tet.2004.02.035
    日期:2004.4
    The m- and p-phenylene-bridged bis-azolopyridinium salts have been synthesized and converted into the corresponding bis-dienamines by reaction with pyrrolidine. These dienamines react readily with dimethyl 1,2,4,5-tetrazine-dicarboxylate to yield the bis-azolylvinyl-pyridazines.
    的米-和p -亚苯基桥连的双azolopyridinium盐已经合成,并通过与吡咯烷反应转化成相应的二dienamines。这些二烯胺容易与1,2,4,5-四嗪-二羧酸二甲酯反应,生成双-偶氮基乙烯基-哒嗪。
  • Canty, Allan J.; Minchin, Nigel J.; Skelton, Brian W., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 1477 - 1484
    作者:Canty, Allan J.、Minchin, Nigel J.、Skelton, Brian W.、White, Allan H.
    DOI:——
    日期:——
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