[3-(吡咯烷-1-甲基)苯基]甲醇 | 91271-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3-(吡咯烷-1-甲基)苯基]甲醇
• 英文名称: (3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanol
• 英文别名: [3-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanol
• CAS: 91271-59-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: YMFREPVLJDRBOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(吡咯烷-1-甲基)苯基]甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到1-(3-(chloromethyl)benzyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOETHER TRIAZOLOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRMIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  [FR] INHIBITEURS DE MYÉLOPEROXYDASE À BASE DE THIOÉTHER TRIAZOLOPYRIDINE ET TRIAZOLOPYRMIDINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、X和Y如规范中定义，并包括任何这种新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2016040419A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-吡咯烷甲基)苯甲酸盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [3-(吡咯烷-1-甲基)苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  [FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A如规范中定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2017040449A1

文献信息

• Triazolopyridine inhibitors of myeloperoxidase
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10407422B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)化合物：其中A如说明书中所定义，以及包含任何此类新型化合物的组合物。 这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• Pyrrolopyrimidine compounds used as TLR7 agonist
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US10555949B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  The present invention relates to a pyrrolopyrimidine compound as TLR7 agonist, and particularly relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation process thereof, a pharmaceutical composition containing such compounds and use thereof for manufacturing a medicament against viral infection.

  本发明涉及一种作为 TLR7 激动剂的吡咯并嘧啶化合物，特别是涉及一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐、其制备工艺、含有这种化合物的药物组合物及其用于制造抗病毒感染药物的用途。
• Thioether triazolopyridine and triazolopyrimidine inhibitors of myeloperoxidase
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10981879B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, X and Y are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 其中A、X和Y如说明书中所定义，以及包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• THIOETHER TRIAZOLOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRMIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3191486A1

  公开（公告）日：2017-07-19
• THIOETHER TRIAZOLOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170247343A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, X and Y are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.