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4-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-3-(4-methylphenyl)-1,4,6,7,8,9-hexahydro-5H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one | 912758-88-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-3-(4-methylphenyl)-1,4,6,7,8,9-hexahydro-5H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one
英文别名
4-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-3-(4-methylphenyl)-4,6,8,9-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one
4-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-3-(4-methylphenyl)-1,4,6,7,8,9-hexahydro-5H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one化学式
CAS
912758-88-4
化学式
C26H27N3O2
mdl
——
分子量
413.519
InChiKey
QSFVTIHJVNXZDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    67
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮5-氨基-3-(4-甲基苯基)吡唑三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 以80%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-3-(4-methylphenyl)-1,4,6,7,8,9-hexahydro-5H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one
    参考文献:
    名称:
    微波辅助多组分反应在热水介质中绿色高效合成吡唑并[3,4-b]喹啉-5-酮衍生物
    摘要:
    基于三组分微波辅助的5-氨基吡唑类,芳族醛类和二甲基酮在热条件下的三组分微波辅助杂环反应,新颖,简单,高效且环保的合成吡唑并[3,4-b]喹啉-5-酮的方法开发了水介质。新方法允许以良好和优异的产率以及高纯度获得目标杂环。J.杂环化​​学。(2011)。
    DOI:
    10.1002/jhet.586
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文献信息

  • Green and efficient synthesis of pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-ones derivatives by microwave-assisted multicomponent reaction in hot water medium
    作者:Anastasiya Yu. Andriushchenko、Sergey M. Desenko、Vitaliy N. Chernenko、Valentin A. Chebanov
    DOI:10.1002/jhet.586
    日期:2011.3
    Novel simple, efficient, and eco‐friendly synthetic procedure for preparation of pyrazolo[3,4‐b]quinolin‐5‐ones based on three‐component microwaves‐assisted heterocyclization reaction of 5‐aminopyrazoles, aromatic aldehydes, and dimedone in hotwater medium was developed. The new method allows obtaining target heterocycles in good and excellent yields and with high degree of purity. J. Heterocyclic
    基于三组分微波辅助的5-氨基吡唑类,芳族醛类和二甲基酮在热条件下的三组分微波辅助杂环反应,新颖,简单,高效且环保的合成吡唑并[3,4-b]喹啉-5-酮的方法开发了水介质。新方法允许以良好和优异的产率以及高纯度获得目标杂环。J.杂环化​​学。(2011)。
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