[4-Nitro-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]methanol | 518990-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: [4-Nitro-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]methanol
• 英文别名: [4-nitro-1-(oxan-2-yl)pyrazol-3-yl]methanol
• CAS: 518990-09-5
• 化学式: C9H13N3O4
• 分子量: 227.22
• InChiKey: XBCXQLLVGDXVAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 、 [4-Nitro-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]methanol 、 、 在 manganese dioxide 正戊烷 、 乙酸乙酯 、 4-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles

  摘要：

  本发明涉及一般式（Ix）1的生理活性化合物及含有此类化合物的组合物，以及它们的前药、药物可接受的盐和溶剂化物，以及在公式（Ix）的范围内的新化合物，以及它们的制备方法。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制激酶的能力。

  公开号：

  US20040048868A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1-(四氢吡喃-2-基)-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 、 diisobutylaluminum hydride 在 氮气 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以to yield [4-nitro-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-methanol (349 mg) as a peach oil的产率得到[4-Nitro-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles

  摘要：

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物，以及含有这些化合物的组合物、它们的前药、这些化合物及其前药的药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及在公式（Ix）的范围内的新化合物，以及它们的制备过程。这些化合物和组合物具有有价值的药学特性，特别是抑制激酶的能力。

  公开号：

  US06897208B2

文献信息

• ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：ESSA Pharma, Inc.

  公开号：US20200123117A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates to compounds of formula (I)-(VI) and/or (A)-(H-I), or any subgenera thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer. The compounds of the present disclosure are useful in modulating androgen receptor activity and for treating cancer including prostate cancer.

  本发明涉及公式（I）-（VI）和/或（A）-（H-I）的化合物，或其任何亚属，或药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体。本公开的化合物在调节雄激素受体活性和治疗包括前列腺癌在内的癌症方面具有用途。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE WNT/B-CATENIN SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT/β-CATÉNINE
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2020150545A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Pyrazole compounds (I) for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a pyrazole compounds, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis Alzheimer's disease, lung disease, inflammation, auto-immune diseases and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  本发明涉及用于治疗各种疾病和病理的吡唑化合物（I）。更具体地，本公开涉及使用吡唑化合物，在治疗通过激活Wnt途径信号特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、炎症、自身免疫疾病和骨关节炎）中，调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及与DYRK1A过度表达相关的神经症状/疾病。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20070105900A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention provides compounds of the formula (I): The compounds have activity against cyclin dependent kinases, glycogen synthase kinase and Auroa kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了化合物(I)的公式：这些化合物对于细胞周期蛋白依赖性激酶、糖原合成酶激酶和Auroa激酶具有活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。
• Androgen receptor modulators and methods for their use
  申请人：ESSA Pharma, Inc.

  公开号：US11059795B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present invention relates to compounds of formula (I)-(VI) and/or (A)-(H-I), or any subgenera thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer. The compounds of the present disclosure are useful in modulating androgen receptor activity and for treating cancer including prostate cancer.

  本发明涉及式(I)-(VI)和/或(A)-(H-I)化合物，或其任何亚属化合物，或药学上可接受的盐、同系物或立体异构体。本发明公开的化合物可用于调节雄激素受体活性和治疗包括前列腺癌在内的癌症。
• BENZIMIDAZOLES AND ANALOGUES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1441725A1

  公开（公告）日：2004-08-04