5-bromothiazole-2-carboxylic acid amide | 957345-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromothiazole-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 5-bromothiazole-2-carboxamide；5-bromo-1,3-thiazole-2-carboxamide
• CAS: 957345-64-1
• 化学式: C₄H₃BrN₂OS
• 分子量: 207.051
• InChiKey: XUMYOPBPBIOHLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromothiazole-2-carboxylic acid amide 、 (3S,4R)-1-((4-bromophenyl)sulfonyl)-4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)piperidin-3-ol 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 5-(4-(((3S,4R)-3-Hydroxy-4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)thiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/23532

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻唑-2-羧酸乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以88 mg的产率得到5-bromothiazole-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIPK2

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，X，Y和HET如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20180072717A1

文献信息

• Imidazolopyrazine compounds useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases
  申请人：Andrews Inglis Martin James

  公开号：US20070281943A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Novel imidazo[1,2-a]pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, arthritis, inflammation, and others.

  本发明揭示了一种具有以下公式表示的新型咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物： 这些化合物可以制备为药物组成物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，包括但不限于关节炎，炎症等。
• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20120053210A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这样的SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合使用，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或病症。
• IMIDAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Andrews Martin James Inglis

  公开号：US20110092497A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Novel imidazo[1,2-a]pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, arthritis, inflammation, and others.

  公开了一种具有以下公式表示的新型咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病，包括但不限于关节炎，炎症等。
• Compounds that modulate intracellular calcium
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US09079891B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物可以调节存储操作钙离子（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这些SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或病症。
• WO2007/131991
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——