2-bromo-4-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline 1-oxide | 524718-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline 1-oxide
• 英文别名: 2-bromo-4-nitro-1-oxido-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium
• CAS: 524718-20-5
• 化学式: C₉H₉BrN₂O₃
• 分子量: 273.086
• InChiKey: XICXWCILIDFKQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline 1-oxide 在 铁粉 Sodium bicarbonate ethyl acetate 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide 2.4 g (37%) of the title compound as a brown solid material的产率得到2-Bromo-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-4-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine substituted isoquinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及式1的化合物。本发明的化合物对NMDA受体具有良好的亲和力，并且可用于治疗与该受体相关的疾病。

  公开号：

  US20030119870A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline N-oxide 在 sodium hydroxide 、 conc. HNO₃ 、 硫酸 作用下， 以7.9 g (83%)的产率得到2-bromo-4-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine substituted isoquinoline derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式1的化合物。该发明的化合物对NMDA受体具有良好的亲和力，并且可用于治疗与该受体相关的疾病。

  公开号：

  US20030119870A1

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES AS NMDA RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1448547B1

  公开（公告）日：2005-04-20
• US6831087B2
  申请人：——

  公开号：US6831087B2

  公开（公告）日：2004-12-14
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS NMDA RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE UTILISÉS COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NMDA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003040128A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The invention relates to compounds of formulas (IA) or (IB) wherein R1 and R2 are independently from each other hydrogen, lower alkyl, -(CH2)n-OH, -(CH2)n-N(R6)2, -NR6C(O)C(O)O-lower alkyl, -NR6-(CH2)n-OH, -NR6C(O)-lower alkyl, -NH-benzyl or NR6C(O)-(CH2)n-OH; R6 is independently from each other hydrogen or lower alkyl R' is hydrogen or lower alkyl; R3 is hydrogen or amino; R4 is hydrogen or lower alkyl; R5 is hydrogen or halogen; or R1 and R' may be together with the carbon atoms to which they are attached the group (CH2)4-; or R2 and R3 may be together with the carbon atoms to which they are attached the group -N(R6)-CH2-O-CH2-; n is 0, 1, 2 or 3; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. It has been shown that these compounds have a good affinity to the NMDA receptor and they may therefore be used for the treatment of diseases, related to this receptor.
• Pyridine substituted isoquinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030119870A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The invention relates to compounds of formulae 1 Compounds of the invention have a good affinity to the NMDA receptor and are useful for the treatment of diseases related to this receptor.

  该发明涉及公式1的化合物。该发明的化合物对NMDA受体具有良好的亲和力，并且可用于治疗与该受体相关的疾病。