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2-(Quinolin-7-YL)acetaldehyde | 545423-98-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(Quinolin-7-YL)acetaldehyde
英文别名
2-quinolin-7-ylacetaldehyde
2-(Quinolin-7-YL)acetaldehyde化学式
CAS
545423-98-1
化学式
C11H9NO
mdl
——
分子量
171.19
InChiKey
RUAUWSRXJBYNSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.8±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2019243525A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations.
    本发明涉及O-GlcNAc解酶(OGA)抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,用于制备这些化合物和组合物的方法,以及用于预防和治疗抑制OGA有益的疾病的这些化合物和组合物的使用,例如tau病变病,特别是阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症;以及伴有tau病理的神经退行性疾病,特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆。
  • PHENYL- ET PYRIDYL-TETRAHYDRO-PYRIDINES POSSEDANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE FNT
    申请人:SANOFI-SYNTHELABO
    公开号:EP1226137A1
    公开(公告)日:2002-07-31
  • OGA INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:EP3810592A1
    公开(公告)日:2021-04-28
  • US6509351B1
    申请人:——
    公开号:US6509351B1
    公开(公告)日:2003-01-21
  • US6825170B2
    申请人:——
    公开号:US6825170B2
    公开(公告)日:2004-11-30
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