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[4-(4-甲基苯甲酰基)-1,2,5-恶二唑-3-基]-(4-甲基苯基)甲酮 | 75534-75-7

中文名称
[4-(4-甲基苯甲酰基)-1,2,5-恶二唑-3-基]-(4-甲基苯基)甲酮
中文别名
——
英文名称
3,4-bis(p-methylbenzoyl)-1,2,5-oxadiazole
英文别名
C,C'-di-p-tolyl-C,C'-furazan-3,4-diyl-bis-methanone;3,4-bis-(4-methyl-benzoyl)-furazan;Di-p-toluoyl-furazan;(1,2,5-Oxadiazole-3,4-diyl)bis[(4-methylphenyl)methanone];[4-(4-methylbenzoyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-(4-methylphenyl)methanone
[4-(4-甲基苯甲酰基)-1,2,5-恶二唑-3-基]-(4-甲基苯基)甲酮化学式
CAS
75534-75-7
化学式
C18H14N2O3
mdl
——
分子量
306.321
InChiKey
KPUQCYNRMSFTSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    73.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-(4-甲基苯甲酰基)-1,2,5-恶二唑-3-基]-(4-甲基苯基)甲酮 在 PPA 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 12-methyl-7-(p-methylphenyl)-10-oxo-indeno<1,2-b>-1,2,5-oxadiazolo<3,4-d>pyridine
    参考文献:
    名称:
    10-Hydroxy-7-arylindeno[1,2-b]-1,2,5-oxadiazolo[3,4-d]pyridines and 7-Aryl-10-oxoindeno[1,2-b]-1,2,5-oxadiazolo[3,4-d]pyridines— Synthesis, Spectra, and Polymorphism
    摘要:
    The novel dyes 7-aryl-10-oxoindeno[1,2-b]-1,2,5-oxadiazolo[3,4-d]pyridines (4) and 7-aryl-10-hydroxyindeno[1,2-b]-1,2,5-oxadiazolo[3,4-d]pyridines (5) have been prepared from acetophenone derivatives. While compounds (4) exhibit a dark red color, they are only weakly fluorescent Compounds (5) is fluorescent. Of interest is that 10-hydroxy-7-phenylindeno-[1,2-b]-1,2,5-oxadiazolo[3,4-d] pyridine (5a) can take four polymorphic forms in the solid state, of which two are yellow (designated as 5a-Y-1 and 5a-Y-2) and two are red (5a-R-1 and 5a-R-2). Two of them are interconvertible (yellow/red) upon exposure to different solvents. X-Ray crystal structure analysis of 5a-R-2 shows the phenyl ring and the indenooxadiazolopyridine ring to be coplanar.
    DOI:
    10.3987/com-98-s(h)88
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    de Paolini, Gazzetta Chimica Italiana, 1927, vol. 57, p. 658
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • FLUORESCENT DYE
    申请人:Isobe Shinichiro
    公开号:US20140206872A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    There is provided a fluorescent dye which can improve the fluorescent intensity at the time of labeling to thereby detect a biomolecule with higher sensitivity. The fluorescent dye of the present invention includes a nitrogen cation-containing group or a nitrogen-containing group. Its high water solubility can improve the rate of labeling for a biomolecule to thereby detect a biomolecule with high sensitivity.
    提供了一种荧光染料,可以在标记时提高荧光强度,从而以更高的灵敏度检测生物分子。本发明的荧光染料包括含氮阳离子基团或含氮基团。其高水溶性可以提高生物分子的标记速率,从而以高灵敏度检测生物分子。
  • Tondys,H.; Lange,J., Roczniki Chemii, 1977, vol. 51, p. 1531 - 1536
    作者:Tondys,H.、Lange,J.
    DOI:——
    日期:——
  • Durio, Gazzetta Chimica Italiana, 1931, vol. 61, p. 589,593
    作者:Durio
    DOI:——
    日期:——
  • US9091692B2
    申请人:——
    公开号:US9091692B2
    公开(公告)日:2015-07-28
  • de Paolini, Gazzetta Chimica Italiana, 1927, vol. 57, p. 658
    作者:de Paolini
    DOI:——
    日期:——
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