9-[(3-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-5-carbamoyl carbazole | 246513-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-[(3-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-5-carbamoyl carbazole
• 英文别名: 9-[(3-fluorophenyl)methyl]-5-hydroxycarbazole-4-carboxamide
• CAS: 246513-56-4
• 化学式: C₂₀H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 334.35
• InChiKey: ALXSLILFYVMFEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(3-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-5-carbamoyl carbazole 、 溴乙酸叔丁酯 、 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.05h， 以to afford 44.0 mg (63%) of the {9-[(3-fluorophenyl)methyl]-5-carbamoylcarbazol-4-yl}oxyacetic acid, tert-butyl ester as a white solid的产率得到{9-[(3-fluorophenyl)methyl]-5-carbamoylcarbazol-4-yl}oxyacetic acid; t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted tricyclics

  摘要：

  本发明揭示了一类新型三环化合物，以及使用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病的方法。

  公开号：

  US06713645B1
• 作为产物：
  描述：

  9-[(3-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-5-carbomethoxy carbazole 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford 57.4 mg (45%) of the 9-[(3-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-5-carbamoyl carbazole as a white solid的产率得到9-[(3-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-5-carbamoyl carbazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted tricyclics

  摘要：

  本发明揭示了一类新型三环化合物，以及使用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病的方法。

  公开号：

  US06713645B1

文献信息

• Substituted carbazoles, process for their preparation and their use as sPLA2 inhibitiors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0952149A2

  公开（公告）日：1999-10-27

  A class of novel tricyclics is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.

  本研究公开了一类新型三环类化合物，以及这类化合物在抑制 sPLA2 介导的脂肪酸释放以治疗脓毒性休克等疾病方面的用途。
• Substituted carbazoles, process for their preparation and their use as sPLA2 inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0950657B1

  公开（公告）日：2004-07-14
• US6177440B1
  申请人：——

  公开号：US6177440B1

  公开（公告）日：2001-01-23
• US6713645B1
  申请人：——

  公开号：US6713645B1

  公开（公告）日：2004-03-30
• Substituted tricyclics
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06713645B1

  公开（公告）日：2004-03-30

  A class of novel tricyclics is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.

  本发明揭示了一类新型三环化合物，以及使用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病的方法。