methyl (2R,3S,4S)-6-[2-[2-[(4R,5S)-5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]-1,3-dithiolan-2-yl]-3-hydroxy-2,4-dimethylheptanoate | 85098-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R,3S,4S)-6-[2-[2-[(4R,5S)-5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]-1,3-dithiolan-2-yl]-3-hydroxy-2,4-dimethylheptanoate
• CAS: 85098-32-4；85165-43-1；85201-18-9；85201-19-0
• 化学式: C₂₃H₄₂O₅S₂
• 分子量: 462.715
• InChiKey: ZORGXIQNWMCDIW-WNJKEXENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-戊烯-3-酮 在 platinum(IV) oxide 三氟化硼乙醚 、 硼烷 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.88h， 生成 methyl (2R,3S,4S)-6-[2-[2-[(4R,5S)-5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]-1,3-dithiolan-2-yl]-3-hydroxy-2,4-dimethylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Macrolide total synthesis. The synthesis of spiro ketal intermediates and their cleavage into open-chain derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00156a031

文献信息

• Macrolide total synthesis. The synthesis of spiro ketal intermediates and their cleavage into open-chain derivatives
  作者：Robert E. Ireland、John P. Daub

  DOI：10.1021/jo00156a031

  日期：1983.4