(1R*,3S*,4R*,6S*)-3-((2E)-2-nonenyl)-4-methyl-2-oxabicyclo<4.4.0>dec-4-yl formate | 101859-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R*,3S*,4R*,6S*)-3-((2E)-2-nonenyl)-4-methyl-2-oxabicyclo<4.4.0>dec-4-yl formate
• 英文别名: [(2S,3R,4aS,8aR)-3-methyl-2-[(E)-non-2-enyl]-2,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydrochromen-3-yl] formate
• CAS: 101859-11-4
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃
• 分子量: 322.488
• InChiKey: IAZDTGJWHIYYBD-KDCGFWQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,3S*,4R*,6S*)-3-((2E)-2-nonenyl)-4-methyl-2-oxabicyclo<4.4.0>dec-4-yl formate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以96%的产率得到(2S,3R,4aS,8aR)-3-甲基-2-[(2E)-壬-2-烯-1-基]八氢-2H-色烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3aR,7aS)-2-[(1S,3E)-1-Iodo-3-decen-1-yl]-2-methyloctahydro-1-benzofuran 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 silver tetrafluoroborate 、 水 作用下， 反应 23.0h， 以53%的产率得到(1R*,3S*,4R*,6S*)-3-((2E)-2-nonenyl)-4-methyl-2-oxabicyclo<4.4.0>dec-4-yl formate
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014

文献信息

• Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins
  作者：Paul A. Bartlett、Pauline C. Ting

  DOI：10.1021/jo00362a014

  日期：1986.6