(2S,3R,4aS,8aR)-3-甲基-2-[(2E)-壬-2-烯-1-基]八氢-2H-色烯-3-醇 | 101859-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2S,3R,4aS,8aR)-3-甲基-2-[(2E)-壬-2-烯-1-基]八氢-2H-色烯-3-醇
• 英文名称: (1R*,3S*,4R*,6S*)-3-((2E)-2-nonenyl)-4-methyl-2-oxabicyclo<4.4.0>dec-4-ol
• 英文别名: 2H-1-Benzopyran-3-ol, octahydro-3-methyl-2-(2-nonenyl)-, (2alpha(E),3beta,4aalpha,8abeta)-；(2S,3R,4aS,8aR)-3-methyl-2-[(E)-non-2-enyl]-2,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydrochromen-3-ol
• CAS: 101859-12-5
• 化学式: C₁₉H₃₄O₂
• 分子量: 294.478
• InChiKey: NMDJFNHNYYFCIH-FDPUJYAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4aS,8aR)-3-甲基-2-[(2E)-壬-2-烯-1-基]八氢-2H-色烯-3-醇 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以64%的产率得到(2R,3S,4aR,5aS,9aR,10aS)-2-Hexyl-3-iodo-10a-methyldodecahydropyrano[3,2-b]chromene
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3aR,7aS)-2-[(1S,3E)-1-Iodo-3-decen-1-yl]-2-methyloctahydro-1-benzofuran 在 sodium hydroxide 、 silver tetrafluoroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2S,3R,4aS,8aR)-3-甲基-2-[(2E)-壬-2-烯-1-基]八氢-2H-色烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014