[5-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-4-基]甲醇 | 155602-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [5-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-4-基]甲醇
• 英文名称: 5-tert-butyl-4-isoxazolemethanol
• 英文别名: (5-(tert-butyl)isoxazol-4-yl)methanol；(5-tert-butyl-1,2-oxazol-4-yl)methanol
• CAS: 155602-41-8
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: FWQMGUCIKRWRLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-4-基]甲醇 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [5-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-4-基]乙腈
  参考文献：
  名称：

  Fossa; Menozzi; Schenone, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 1, p. 41 - 44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-4-羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [5-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-4-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Fossa; Menozzi; Schenone, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 1, p. 41 - 44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring-Opening Fluorination of Isoxazoles
  作者：Masaaki Komatsuda、Hugo Ohki、Hiroki Kondo、Ayane Suto、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01149

  日期：2022.5.6

  A ring-opening fluorination of isoxazoles has been developed. Upon treatment of isoxazoles with an electrophilic fluorinating agent (Selectfluor), fluorination followed by deprotonation leads to tertiary fluorinated carbonyl compounds. This method features mild reaction conditions, good functional group tolerance, and a simple experimental procedure. Diverse transformations of the resulting α-fluorocyanoketones

  已经开发了异恶唑的开环氟化。在用亲电子氟化剂 (Selectfluor) 处理异恶唑后，氟化后去质子化产生叔氟化羰基化合物。该方法具有反应条件温和、官能团耐受性好、实验步骤简单等特点。还展示了所得 α-氟氰基酮的多种转化，提供了多种氟化化合物。