[5-(4-氯苯甲酰基)哒嗪-4-基]-(4-氯苯基)甲酮 | 125968-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [5-(4-氯苯甲酰基)哒嗪-4-基]-(4-氯苯基)甲酮
• 英文名称: 4,5-bis(4-chlorobenzoyl)pyridazine
• 英文别名: (Pyridazine-4,5-diyl)bis[(4-chlorophenyl)methanone]；[5-(4-chlorobenzoyl)pyridazin-4-yl]-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 125968-59-4
• 化学式: C₁₈H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 357.196
• InChiKey: GTSFDQURHORAHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-氯苯甲酰基)哒嗪-4-基]-(4-氯苯基)甲酮 在 sodium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5,8-bis(4-chlorophenyl)pyrido<3,4-d>pyridazine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Boamah, Philip Yaw; Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 933 - 939

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哒嗪 、 4-氯苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 二叔丁基过氧化物 、 硫酸 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到[5-(4-氯苯甲酰基)哒嗪-4-基]-(4-氯苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Boamah, Philip Yaw; Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 933 - 939

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boamah, Philip Yaw; Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 933 - 939
  作者：Boamah, Philip Yaw、Haider, Norbert、Heinisch, Gottfried

  DOI：——

  日期：——