(-)-agelasidine C | 139757-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-agelasidine C
• 英文别名: 2-[2-[(2E,6E)-3,7-dimethyl-9-[(1R,6S)-1,2,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]nona-2,6-dienyl]sulfonylethyl]guanidine
• CAS: 139757-42-9
• 化学式: C₂₃H₄₁N₃O₂S
• 分子量: 423.663
• InChiKey: ZKAIIIOGWKNEAA-MVIONNKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-agelasidine C 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 氘代吡啶 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (4S,5R)-5-Acetyl-4,5-dimethyl-8-oxo-nonanal
  参考文献：
  名称：

  来自加勒比海海绵 Agelas citrina 的抗真菌二萜生物碱：Agelasidines 和 Agelasines 的统一构型分配

  摘要：

  从加勒比海海绵 Agelas citrina 中分离出三种新的二萜生物碱——亚牛磺酰胺、(-)-agelasidines E 和 F (5-6) 以及腺嘌呤盐、agelasine N (9)——以及六种已知的天然产物agelasines BE（ 7, 10-12)、2-氧代-agelasine B (8) 和 (-)-agelasidine C (3)。通过核磁共振谱和质谱分析阐明了5、6和9的化学结构。这是来自海绵 A. citrina 的天然产品的第一份报告。新化合物和已知化合物的绝对构型的统一分配是通过化学相关性、摩尔旋转的定量测量和范特霍夫光学叠加原理的比较分析来实现的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200572