Diethyl 2-(acetylamino)-2-{[3-(chloromethyl)-2-pyrazinyl]methyl}malonate | 500215-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 2-(acetylamino)-2-{[3-(chloromethyl)-2-pyrazinyl]methyl}malonate
• 英文别名: diethyl 2-acetamido-2-[[3-(chloromethyl)pyrazin-2-yl]methyl]propanedioate
• CAS: 500215-07-6
• 化学式: C₁₅H₂₀ClN₃O₅
• 分子量: 357.794
• InChiKey: KMFAZQRLTSSTRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-(acetylamino)-2-{[3-(chloromethyl)-2-pyrazinyl]methyl}malonate 、 sodium;hydride 在 氮气 、 水 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 640 mg of 1c as an HCl salt (85% yield)的产率得到6-乙酰基-5,6-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪-7,7(8h)-二羧酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic hydroxamates as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-&agr; converting enzyme (TACE)

  摘要：

  本申请描述了公式I的新型双环羟肟衍生物，或其药学上可接受的盐或前药形式，其中A、B、B1、B2、R1和C在本说明书中有定义，可用作基质金属蛋白酶（MMP）、TNF-α转化酶（TACE）、聚集素酶或其组合的抑制剂。

  公开号：

  US06770647B2
• 作为产物：
  描述：

  2,3-双(氯甲基)吡嗪 、 乙酰氨基丙二酸二乙酯 在 SiO2 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以Obtained 3.06 g or 56% yield of the product的产率得到Diethyl 2-(acetylamino)-2-{[3-(chloromethyl)-2-pyrazinyl]methyl}malonate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic hydroxamates as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-&agr; converting enzyme (TACE)

  摘要：

  本申请描述了公式I的新型双环羟肟衍生物，或其药学上可接受的盐或前药形式，其中A、B、B1、B2、R1和C在本说明书中有定义，可用作基质金属蛋白酶（MMP）、TNF-α转化酶（TACE）、聚集素酶或其组合的抑制剂。

  公开号：

  US06770647B2

文献信息

• Bicyclic hydroxamates as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme (TACE)
  申请人：——

  公开号：US20030130257A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present application describes to novel bicyclic hydroxamates derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, B 1 , B 2 , R 1 , and C are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP), TNF-&agr; converting enzyme (TACE), aggrecanase, or a combination thereof.

  本申请描述了公式I的新型双环羟肟酸衍生物：1或其药物可接受的盐或前药形式，其中A、B、B1、B2、R1和C在本说明书中有定义，这些化合物可用作基质金属蛋白酶（MMP）、TNF-α转化酶（TACE）、聚集素酶或其组合物的抑制剂。
• US6770647B2
  申请人：——

  公开号：US6770647B2

  公开（公告）日：2004-08-03
• Bicyclic hydroxamates as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-&agr; converting enzyme (TACE)
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：US06770647B2

  公开（公告）日：2004-08-03

  The present application describes to novel bicyclic hydroxamates derivatives of formula I: or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, B1, B2, R1, and C are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP), TNF-&agr; converting enzyme (TACE), aggrecanase, or a combination thereof.

  本申请描述了公式I的新型双环羟肟衍生物，或其药学上可接受的盐或前药形式，其中A、B、B1、B2、R1和C在本说明书中有定义，可用作基质金属蛋白酶（MMP）、TNF-α转化酶（TACE）、聚集素酶或其组合的抑制剂。