3-[[3-[4-(ethylamino)phenoxy]phenyl][[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-methyl]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol | 263348-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[3-[4-(ethylamino)phenoxy]phenyl][[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-methyl]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol
• 英文别名: 3-[[3-(4-(Ethylamino)phenoxy]phenyl][[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]methyl]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol；3-[3-[4-(ethylamino)phenoxy]-N-[[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]methyl]anilino]-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
• CAS: 263348-79-4
• 化学式: C₂₆H₂₅F₇N₂O₃
• 分子量: 546.485
• InChiKey: UZFGYUSYLPPARS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[[3-(4-nitrophenoxy)phenyl][[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-methyl]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol 在 钯 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 以13.4 mg (42%)的产率得到3-[[3-(4-aminophenoxy)phenyl][[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-methyl]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity

  摘要：

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是：1

  公开号：

  US20020120011A1

文献信息

• Substituted N, N-disubstituted cycloalkyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020165232A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases.

  本发明涉及取代的多环芳基和杂环芳基三级-杂基烷胺化合物，用于作为胆固醇酯转移蛋白（CETP; 血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，并涉及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。
• Substituted n-phenyl-n-fused-benzyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020183397A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N-phenyl-N-fused-benzyl aminoalcohols. A preferred specific N-phenyl-N-fused-benzyl aminoalcohol is the compound: 1

  本发明涉及取代的多环芳基和杂环芳基三级-杂代烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP;血浆脂质转移蛋白-I）抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。优选的三级-杂代烷基胺化合物是取代的N-苯基-N-融合苄基氨基醇。一种优选的特定N-苯基-N-融合苄基氨基醇化合物是化合物：1。
• Substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamines useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030032644A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  Substituted Polycyclic Aryl and Heteroaryl tetiary-leteroalkylamines Useful for Inhibiting Cholesteryl Ester Transfer Protein Activity Abstract The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases.

  替代多环芳基和杂环芳基三级叔碳基胺，用于抑制胆固醇酯转移蛋白活性的抑制剂。本发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂碳基胺化合物，用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。
• Substituted N-heteroaryl-N-phenyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020165231A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases.

  本发明涉及取代的多环芳基和杂环芳基三级杂-杂烷基胺化合物，用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。
• Use of substituted N, N-disubstituted reverse aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US06765023B2

  公开（公告）日：2004-07-20

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted reverse aminoalcohols. A preferred specific N,N-disubstituted reverse aminoalcohols is the compound:

  本发明涉及替代多环芳基和杂环芳基三级杂-杂烷基胺化合物，其作为胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂-杂烷基胺化合物是取代的N，N-二取代反式氨基醇。一种首选的特定N，N-二取代反式氨基醇是该化合物：