tert-butyl 4-[4-amino-3-[(3E)-3-[(3-cyanophenyl)methylidene]-2-hydroxypentyl]phenoxy]piperidine-1-carboxylate | 405888-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-[4-amino-3-[(3E)-3-[(3-cyanophenyl)methylidene]-2-hydroxypentyl]phenoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 405888-25-7
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₄
• 分子量: 491.63
• InChiKey: WLCCQSNFQXIYSY-CJLVFECKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-amino-3-[(3E)-3-[(3-cyanophenyl)methylidene]-2-hydroxypentyl]phenoxy]piperidine-1-carboxylate 、 乙基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-[3-[(3E)-3-[(3-cyanophenyl)methylidene]-2-hydroxypentyl]-4-(ethylsulfonylamino)phenoxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cinnamylindoline Derivatives: Synthesis and Factor Xa (FXa) Inhibitory Activities

  摘要：

  合成了一系列肉桂基吲哚衍生物，并评估了它们对因子Xa (FXa) 的抑制活性及其对胰蛋白酶的选择性。其中一些新型衍生物表现出强效的FXa抑制活性及优良的选择性，尤其是(E)-2-{5-[1-(乙酰氨基)哌啶-4-氧基]-2-[2-(5-氨基-2-羟基苯基)乙烯-1-基]吲哚-1-基磺酰}乙酸（22f）具有2-羟基肉桂基结构，在体外表现出最强的FXa抑制活性。此外，22f在体外也表现出强效的抗凝活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1494
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[3-[(3E)-3-[(3-cyanophenyl)methylidene]-2-hydroxypentyl]-4-nitrophenoxy]piperidine-1-carboxylate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 tert-butyl 4-[4-amino-3-[(3E)-3-[(3-cyanophenyl)methylidene]-2-hydroxypentyl]phenoxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cinnamylindoline Derivatives: Synthesis and Factor Xa (FXa) Inhibitory Activities

  摘要：

  合成了一系列肉桂基吲哚衍生物，并评估了它们对因子Xa (FXa) 的抑制活性及其对胰蛋白酶的选择性。其中一些新型衍生物表现出强效的FXa抑制活性及优良的选择性，尤其是(E)-2-{5-[1-(乙酰氨基)哌啶-4-氧基]-2-[2-(5-氨基-2-羟基苯基)乙烯-1-基]吲哚-1-基磺酰}乙酸（22f）具有2-羟基肉桂基结构，在体外表现出最强的FXa抑制活性。此外，22f在体外也表现出强效的抗凝活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1494