螺[4.6]十一烷-2-羧酸 | 95070-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 螺[4.6]十一烷-2-羧酸
• 英文名称: spiro[4.6]undecane-2-carboxylic acid
• 英文别名: Spiro[4.6]undecane-3-carboxylic acid
• CAS: 95070-38-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: XRRBYKYNGRSWFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-110 °C(Press: 0.35 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[4.6]十一烷-2-羧酸 在 氯化亚砜 、 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ethyl spiro<4.6>undecane-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  螺[4.5]和螺[4.6]羧酸：丙戊酸的环状类似物。合成和抗惊厥评价。

  摘要：

  螺[4.5]癸烷-2-羧酸（12a），螺[4.5]癸烷-2,2-二羧酸（11a），螺[4.6]十一烷-2-羧酸（12b），螺[4.6]十一烷-通过改进的方法合成了2,2-二羧酸（11b）和螺[4.6]十一烷-2-乙酸（13），并评估了其抗惊厥活性。合成这些类似物以评估羧酸基团在丙戊酸（二正丙基乙酸，1）中的作用。已知碳环螺烷可抵抗代谢改变，因此这些化合物引起的任何活性将归因于羧酸功能而不是由于任何代谢改变。螺[4.6]十一烷-2-羧酸（12b）是测试过的最活跃的类似物，对12b的戊四氮和微毒素的评价优于1。12b未能提供足够的保护作用，以防止小鼠遭受最大的电击惊厥，双瓜氨酸或士的宁。讨论了导致这些结果的可能原因。

  DOI：

  10.1021/jm00382a004
• 作为产物：
  描述：

  1-羧基环庚烷-1-乙酸 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 135.25h， 生成 螺[4.6]十一烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  螺[4.5]和螺[4.6]羧酸：丙戊酸的环状类似物。合成和抗惊厥评价。

  摘要：

  螺[4.5]癸烷-2-羧酸（12a），螺[4.5]癸烷-2,2-二羧酸（11a），螺[4.6]十一烷-2-羧酸（12b），螺[4.6]十一烷-通过改进的方法合成了2,2-二羧酸（11b）和螺[4.6]十一烷-2-乙酸（13），并评估了其抗惊厥活性。合成这些类似物以评估羧酸基团在丙戊酸（二正丙基乙酸，1）中的作用。已知碳环螺烷可抵抗代谢改变，因此这些化合物引起的任何活性将归因于羧酸功能而不是由于任何代谢改变。螺[4.6]十一烷-2-羧酸（12b）是测试过的最活跃的类似物，对12b的戊四氮和微毒素的评价优于1。12b未能提供足够的保护作用，以防止小鼠遭受最大的电击惊厥，双瓜氨酸或士的宁。讨论了导致这些结果的可能原因。

  DOI：

  10.1021/jm00382a004

文献信息

• SCOTT, K. R.;MOORE, J. A.;ZALUCKY, T. B.;NICHOLSON, J. M.;LEE, JO, A. M.;+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 4, 413-417
  作者：SCOTT, K. R.、MOORE, J. A.、ZALUCKY, T. B.、NICHOLSON, J. M.、LEE, JO, A. M.、+

  DOI：——

  日期：——
• Spiro[4.5] and spiro[4.6] carboxylic acids: cyclic analogs of valproic acid synthesis and anticonvulsant evaluation
  作者：K. R. Scott、Jacqueline A. Moore、Theodore B. Zalucky、Jesse M. Nicholson、Jo Ann M. Lee、Christine N. Hinko

  DOI：10.1021/jm00382a004

  日期：1985.4

  Spiro[4.5]decane-2-carboxylic acid (12a), spiro[4.5]decane-2,2-dicarboxylic acid (11a), spiro[4.6]undecane-2-carboxylic acid (12b), spiro[4.6]undecane- 2,2-dicarboxylic acid (11b), and spiro[4.6]undecane-2-acetic acid (13) were synthesized by an improved method and evaluated for anticonvulsant activity. These analogues were synthesized to evaluate the role of the carboxylic acid group as an essential substituent

  螺[4.5]癸烷-2-羧酸（12a），螺[4.5]癸烷-2,2-二羧酸（11a），螺[4.6]十一烷-2-羧酸（12b），螺[4.6]十一烷-通过改进的方法合成了2,2-二羧酸（11b）和螺[4.6]十一烷-2-乙酸（13），并评估了其抗惊厥活性。合成这些类似物以评估羧酸基团在丙戊酸（二正丙基乙酸，1）中的作用。已知碳环螺烷可抵抗代谢改变，因此这些化合物引起的任何活性将归因于羧酸功能而不是由于任何代谢改变。螺[4.6]十一烷-2-羧酸（12b）是测试过的最活跃的类似物，对12b的戊四氮和微毒素的评价优于1。12b未能提供足够的保护作用，以防止小鼠遭受最大的电击惊厥，双瓜氨酸或士的宁。讨论了导致这些结果的可能原因。