Sodium p-toluenesulfonic acid | 657-84-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sodium p-toluenesulfonic acid
• CAS: 657-84-1
• 化学式: C7H8NaO3S
• 分子量: 195.19
• InChiKey: CUYTYLVEYFUAAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 沸点：
  400℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.55 g/cm3 (20℃)
• 闪点：
  500 °C
• 溶解度：
  818g/l，可溶
• LogP：
  0.07 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29041000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  XT7350000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319

制备方法与用途

理化性质

对甲苯磺酸钠是一种白色粉状结晶体，易溶于水。通常通过甲苯磺化后用碱中和制得。它主要用于合成洗涤剂的调理剂、助溶剂，以及医药合成中间体。在沐浴露中加入对甲苯磺酸钠作为合成洗涤剂的水溶剂，可以增加含水量，改善流动性、手感及抗结块性。

应用

对甲苯磺酸钠是一种阴离子表面活性剂，同时也是有机合成工业的重要原料和医药的合成中间体。文献报道其可通过硫酸与甲苯反应制备而成。

制备

在BHT生产中和废水中含有19.8% 的对甲苯磺酸钠以及3.7% 碱中和剂（含钠离子）。利用此废水，具体步骤如下：首先，在pH调节釜内加入适量的pH调节剂（对甲苯磺酸），将废水的pH值调至6～7；然后泵转入脱色釜，加入活性炭并升温至80～90℃，搅拌1小时进行脱色处理后，再泵转入压滤机滤掉活性炭。液体进入蒸发浓缩釜，在常压下加热蒸发至120～125℃时，经切片机冷却、切片得到对甲苯磺酸钠产品；蒸发出的水蒸汽冷凝回收用于配制碱中和剂用水。

所得产品的外观为白色片状固体。经取样分析，对甲苯磺酸钠含量达89.4%，符合精制级标准及市场质量要求。

化学性质

对甲苯磺酸钠是一种白色粉状结晶体，易溶于水。

用途

主要用于有机合成工业，并在医药上用于合成强力霉素、潘生丁、萘普生以及生产阿莫西林和头孢羟氨苄的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium p-toluenesulfonic acid 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-溴苯基)-2-甲苯磺酰乙酮
  参考文献：
  名称：

  Ketones

  摘要：

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。

  公开号：

  US20050272036A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011059784A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X1, X2, X3, W, Q1, Q2, and G2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。
• [EN] A NOVEL 4-METHYLBENZENESULPHONATE SALT AND A PROCESS FOR PREPARING A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SALT<br/>[FR] NOUVEAU SEL 4-MÉTHYLBENZÈNESULPHONATE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT LE SEL
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010144043A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides a 4-methylbenzenesulphonate salt of the muscarinic antagonist (R)- 1-(4-fluorophenethyl)-3-((S)-2-phenyl-2-(piperidin-1 -yl)propanoyloxy)-1- azoniabicyclo[2.2.2]octane and its use in therapy,as well as a process for preparing a pharmaceutical composition comprising the salt and its use in therapy.

  这项发明提供了马来酸甲基苯磺酸盐（R）-1-（4-氟苯乙基）-3-（（S）-2-苯基-2-（哌啶-1-基）丙酰氧基）-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷的肌肉收缩素拮抗剂，以及用于治疗的方法，以及制备包含该盐的药物组合物的方法和用途。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Avalle Paolo

  公开号：US20090182002A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  This invention relates to salt forms of the compound N-[(2R)-1,4-dioxan-2-ylmethyl]-N-methyl-N′-[3-(1-methyl- 1 H-pyrazol-4-yl)-5-oxo-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-7-yl]sulfamide, an inhibitor of tyrosine kinases, in particular the receptor tyrosine kinase MET, that are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer, hyperplasias, restenosis, cardiac hypertrophy, immune disorders and inflammation. in particular, the invention relates to the sodium salt of N-[(2R)-1,4-dioxan-2-ylmethyl]-N-methyl-N′-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxo-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-7-yl]sulfamide.

  这项发明涉及化合物N-[(2R)-1,4-二氧杂环戊烷-2-基甲基]-N-甲基-N′-[3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-氧代-5H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]吡啶-7-基]磺酰胺的盐形式，该化合物是一种酪氨酸激酶抑制剂，特别是受体酪氨酸激酶MET的抑制剂，对于治疗细胞增殖性疾病，例如癌症、增生、再狭窄、心肌肥大、免疫紊乱和炎症等疾病具有用处。特别是，该发明涉及N-[(2R)-1,4-二氧杂环戊烷-2-基甲基]-N-甲基-N′-[3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-氧代-5H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]吡啶-7-基]磺酰胺的钠盐。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• [EN] BORON-CONTAINING CYCLIC EMISSIVE COMPOUNDS AND COLOR CONVERSION FILM CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ÉMISSIFS CYCLIQUES CONTENANT DU BORE ET FILM DE COLORISATION CONTENANT CEUX-CI
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2020210761A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure relates to novel photoluminescent complexes comprising a BODIPY moiety covalently bonded to a blue light absorbing moiety, a color conversion film comprising the photoluminescent complex, and a back-light unit using the same.

  本公开涉及新型的光致发光配合物，该配合物包括与蓝色光吸收基团共价键结合的BODIPY部分，包含该光致发光配合物的色转换膜，以及使用该配合物的背光单元。