alpha-D-来苏呋喃糖 | 25545-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: alpha-D-来苏呋喃糖
• 英文名称: α-D-xylofuranose
• 英文别名: α-D-lyxose；L-lyxose；α-L-lyxofuranose；α-D-Lyxofuranose；α,D-lyxofuranoside；alpha-D-Lyxofuranose；(2S,3S,4R,5R)-5-(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol
• CAS: 25545-04-4
• 化学式: C₅H₁₀O₅
• 分子量: 150.131
• InChiKey: HMFHBZSHGGEWLO-STGXQOJASA-N

物化性质

• 沸点：
  375.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.681±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-D-来苏呋喃糖 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.098 g的产率得到tetra-O-acetyl-α-D-lyxofuranose
  参考文献：
  名称：

  由2,3-O-异亚丙基-L-赤藓糖酸内酯通过Tebbe介导的级联反应合成4a-氨基甲酸酯-α-D-呋喃糖。

  摘要：

  通过Tebbe试剂的一锅法转换，涉及一种由D-核糖合成1,2,3,5-四乙酰基氨基甲酸-α-D-呋喃糖的新的，高效的和非对映选择性的方法，涉及级联反应顺序为甲基化，异丙基裂解，碳环化和再次甲基化。

  DOI：

  10.1039/b802418a
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-D-lyxofuranose 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 alpha-D-来苏呋喃糖
  参考文献：
  名称：

  由2,3-O-异亚丙基-L-赤藓糖酸内酯通过Tebbe介导的级联反应合成4a-氨基甲酸酯-α-D-呋喃糖。

  摘要：

  通过Tebbe试剂的一锅法转换，涉及一种由D-核糖合成1,2,3,5-四乙酰基氨基甲酸-α-D-呋喃糖的新的，高效的和非对映选择性的方法，涉及级联反应顺序为甲基化，异丙基裂解，碳环化和再次甲基化。

  DOI：

  10.1039/b802418a

文献信息

• Synthesis of 4a-carba-α-d-lyxofuranose from 2,3-O-isopropylidene-l-erythruronolactone via Tebbe-mediated cascade reaction
  作者：Girija Prasad Mishra、G. Venkata Ramana、B. Venkateswara Rao

  DOI：10.1039/b802418a

  日期：——

  approach for the synthesis of 1,2,3,5-tetraacetylcarba-alpha-D-lyxofuranose from D-ribose is reported via one-pot conversion of to using Tebbe reagent which involves a cascade reaction sequence of methylenation, cleavage of isopropyl group, carbocyclization and again methylenation.

  通过Tebbe试剂的一锅法转换，涉及一种由D-核糖合成1,2,3,5-四乙酰基氨基甲酸-α-D-呋喃糖的新的，高效的和非对映选择性的方法，涉及级联反应顺序为甲基化，异丙基裂解，碳环化和再次甲基化。