alpha-L-阿拉伯吡喃糖基溴化物 2,3,4-三乙酸酯 | 75247-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: alpha-L-阿拉伯吡喃糖基溴化物 2,3,4-三乙酸酯
• 中文别名: alpha-L-阿拉伯吡喃糖基溴化物2,3,4-三乙酸酯
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl bromide
• 英文别名: 2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-arabinopyranosyl bromide；Tri-O-acetyl-β-L-arabinopyranosylbromid；[(3S,4S,5R,6S)-4,5-Diacetyloxy-6-bromooxan-3-yl] acetate
• CAS: 75247-31-3
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₇
• mdl: MFCD00057497
• 分子量: 339.14
• InChiKey: AVNRQUICFRHQDY-UKKRHICBSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C
• 沸点：
  337.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.727
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-L-阿拉伯吡喃糖基溴化物 2,3,4-三乙酸酯 在 lutidine 、 四丁基溴化铵 、 氨 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl 3,4-di-O-benzyl-α-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Kamiya, Shintaro; Esaki, Sachiko; Tanaka, Reiko, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 5, p. 1353 - 1356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-arabinose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 alpha-L-阿拉伯吡喃糖基溴化物 2,3,4-三乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  设计和合成可作为潜在的IFN诱导剂的DNA嵌入9-荧光-β-O-糖苷以及抗病毒剂和细胞抑制剂。

  摘要：

  新型9-芴-β-O-糖苷被设计为与抗病毒替罗龙和抗癌蒽环类化合物具有结构相关性的DNA嵌入剂，其β-端基异构体的收率范围在25％至63％之间。已针对它们针对HSV-1和HSV-2病毒的抗增殖，免疫刺激和抗病毒特性进行了筛选。对HSV-2表现出显着抗病毒活性的化合物被乙酰化1，并被去保护6个9-芴基-Od-阿拉伯吡喃糖，而9-芴基-Od-吡喃葡萄糖3对HSV-1复制最有效，其次为1和6。这些化合物的性质已经通过分子建模技术进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.12.034

文献信息

• Chemical synthesis of 5’-β-glycoconjugates of vitamin B6
  作者：Thomas Bachmann、Christian Schnurr、Laura Zainer、Michael Rychlik

  DOI：10.1016/j.carres.2020.107940

  日期：2020.3

  Various 5'-β-saccharides of pyridoxine, namely the mannoside, galactoside, arabinoside, maltoside, cellobioside and glucuronide, were synthesized chemically according to Koenigs-Knorr conditions using α4,3-O-isopropylidene pyridoxine and the respective acetobromo glycosyl donors with AgOTf (3.0 eq.) and NIS (3.0 eq.) as promoters at 0 °C. Furthermore, 5'-β-[13C6]-labeled pyridoxine glucoside (PNG)

  吡ido醇的各种5'-β-糖，即甘露糖苷，半乳​​糖苷，阿拉伯糖苷，麦芽糖苷，纤维二糖苷和葡糖苷酸，是根据Koenigs-Knorr条件，使用α4,3-O-异亚丙基吡啶基吡啶和各自的乙酰溴糖基供体与AgOTf化学合成的（3.0 eq。）和NIS（3.0 eq。）作为促进剂在0°C时。此外，从[13C6]-葡萄糖和吡ido醇开始制备5'-β-[13C6]-标记的吡ido醇葡萄糖苷（PNG）。此外，研究了两种合成5'-β-吡ox醛葡萄糖苷（PLG）的策略。
• Synthesis of beta-L-2'-deoxy nucleosides
  申请人：Storer Richard

  公开号：US20050059632A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  An improved process for the preparation of 2′-modified nucleosides and 2′-deoxy-nucleosides, such as, β-L-2′-deoxy-thymidine (LdT), is provided. In particular, the improved process is directed to the synthesis of a 2′-deoxynucleoside that may utilize different starting materials but that proceeds via a chloro-sugar intermediate or via a 2,2′-anhydro-1-furanosyl-nucleobase intermediate. Where an 2,2′-anhydro- 1 -furanosyl base intermediate is utilized, a reducing agent, such as Red-Al, and a sequestering agent, such as 15-crown-5 ether, that cause an intramolecular displacement reaction and formation of the desired nucleoside product in good yields are employed. An alternative process of the present invention utilizes a 2,2′-anhydro-1-furanosyl base intermediate without a sequestering agent to afford 2′-deoxynucleosides in good yields. The compounds made according to the present invention may be used as intermediates in the preparation of other nucleoside analogues, or may be used directly as antiviral and/or antineoplastic agents.

  提供了一种改进的2'-改性核苷和2'-脱氧核苷的制备工艺，例如，β-L-2'-脱氧胸苷（LdT）。特别是，改进的工艺针对的是2'-脱氧核苷的合成，该合成可能使用不同的起始材料，但都通过氯糖中间体或通过2,2'-脱水-1-呋喃糖核苷中间体进行。当使用2,2'-脱水-1-呋喃糖碱基中间体时，会采用还原剂（如Red-Al）和隔离剂（如15-冠-5醚），它们能引起分子内位移反应，并形成所需核苷产品的高收率。本发明的一种替代工艺使用2,2'-脱水-1-呋喃糖碱基中间体而不使用隔离剂，也能以高收率获得2'-脱氧核苷。根据本发明制成的化合物可以作为制备其他核苷类似物的中间体，或者可以直接用作抗病毒和/或抗肿瘤剂。
• Carbohydrate Derivatives of the Antitumour Alkaloid 9-Hydroxyellipticine
  作者：Annaleise R. Grummitt、Margaret M. Harding、Pia I. Anderberg、Alison Rodger

  DOI：10.1002/1099-0690(200301)2003:1<63::aid-ejoc63>3.0.co;2-v

  日期：2003.1

  the corresponding glycosidation reactions with the quaternised ellipticines 2 and 3 which are soluble only in polar solvents. Formation of the 9-(α-L-arabinopyranosyl)ellipticine derivatives 13 and 14 was achieved by using 2,3,4-tri-O-acetyl-L-arabinopyranosyl bromide in the presence of sodium methoxide in methanol. Improved yields were obtained under the same conditions by incorporation of an ether linker

  报道了 2-萘酚的 L-阿拉伯糖基衍生物和季铵化玫瑰花碱 Celiptium (2) 和 Ellipravin (3) 的合成。Naphth-2-yl 2',3',4'-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranoside 在 Konigs-Knorr 和 Mitsunobu 条件下在非极性非质子溶剂中制备，并使用 2,3,4-tri-O-乙酰-L-阿拉伯吡喃基氟作为糖基供体。这些条件不适用于与仅溶于极性溶剂的季铵化玫瑰树碱 2 和 3 的相应糖苷化反应。9-(α-L-阿拉伯吡喃糖基)玫瑰树碱衍生物 13 和 14 的形成是通过在甲醇钠存在下使用 2,3,4-三-O-乙酰基-L-阿拉伯吡喃基溴在甲醇中实现的。在相同条件下通过在糖和玫瑰树碱之间掺入醚接头获得了更高的产率，得到衍生物 15 和 16。乙醇酸酯 17 和 18 是使用 2-(2',3',4'-tri -O-乙酰基
• Rebaudioside Analogs
  申请人：PepsiCo, Inc.

  公开号：US20180016291A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present disclosure provides novel compounds that are steviol derivatives. The compounds generally can be characterized by a structure according to Formula I: wherein A 1 , L 1 , and G 1 are described herein. Also provided are sweetener compositions comprising the compound described herein either as a sweetener or a sweetener enhancer. Additionally, the compound or the sweetener composition can be included in a product such as a beverage product or a food product, which can reduce the amount of sweetener in the product required to achieve the same sweetness level in an otherwise identical product not including the compound or the sweetener composition.

  本公开提供了一些新颖的化合物，这些化合物是史蒂维醇衍生物。这些化合物通常可通过以下式I所示的结构来表征：其中A1、L1和G1如本文所述。还提供了包含所述化合物的甜味剂组合物，可以作为甜味剂或增甜剂。此外，该化合物或甜味剂组合物可以包含在产品中，例如饮料产品或食品产品中，可以减少产品中所需的甜味剂量，以达到在另一种不包含该化合物或甜味剂组合物的相同产品中所需的甜度水平。
• Lewis acid promoted anomerisation of alkyl O- and S-xylo-, arabino- and fucopyranosides
  作者：Lisa M. Doyle、Fiach B. Meany、Paul V. Murphy

  DOI：10.1016/j.carres.2018.11.010

  日期：2019.1

  and 6-deoxyhexopyranosides, such as those from d-xylose, l-arabinose and l-fucose are components of natural products, oligosaccharides or polysaccharides. Lewis acid promoted anomerisation of some of their alkyl O- and S-glycopyranosides is reported here. SnCl4 was more successful than TiCl4, with the latter giving the glycosyl chloride by-product in some cases, and both were superior to BF3OEt2. Kinetics

  戊吡喃糖苷和6-脱氧己吡喃糖苷，例如来自d-木糖，l-阿拉伯糖和l-岩藻糖的那些，是天然产物，寡糖或多糖的组分。这里报道了路易斯酸促进了它们的一些烷基O-和S-糖吡喃糖苷的异构化。SnCl4比TiCl4更成功，在某些情况下后者提供糖基氯的副产物，两者均优于BF3OEt2。使用1H NMR光谱进行的动力学研究显示出反应顺序：O-吡喃吡喃糖苷> O-阿拉伯吡喃吡喃糖苷> O-褐藻糖苷。苯甲酰化的糖苷比乙酰化的糖苷具有更高的反应性。S-糖苷对阿拉伯糖和岩藻糖衍生物的反应性均大于O-糖苷。O-和S-吡喃吡喃糖苷的反应性相似。烟曲喃糖苷的立体选择性最高。