2-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]-4-(diethylaminomethyl)phenol | 1020167-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]-4-(diethylaminomethyl)phenol
• CAS: 1020167-13-8
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₃O
• 分子量: 355.867
• InChiKey: ISVIZWKCFFLDQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 2-amino-4-(diethylaminomethyl)phenol 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以7%的产率得到2-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]-4-(diethylaminomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  阿莫地喹新类似物的合成及其抗疟活性。

  摘要：

  为了确定4'-酚基在氨二喹（AQ）的抗疟活性和/或细胞毒性中的真正意义，合成了对其功能进行了转移或修饰的类似物。对于无法形成分子内氢键的化合物，其体外抗疟活性良好。在合成的化合物中，新的氨基衍生物5对测试的对CQ耐药性最高的菌株表现出最大的选择性指数，并且在感染了伯氏疟原虫的小鼠中具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.03.008

文献信息

• Synthesis and antimalarial activity of new analogues of amodiaquine
  作者：Sandrine Delarue-Cochin、Emilia Paunescu、Louis Maes、Elisabeth Mouray、Christian Sergheraert、Philippe Grellier、Patricia Melnyk

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.03.008

  日期：2008.2

  In order to determine the real significance of the 4'-phenolic group in the antimalarial activity and/or cytotoxicity of amodiaquine (AQ), analogues for which this functionality was shifted or modified were synthesized. Good in vitro antimalarial activity was obtained for compounds unable to form intramolecular hydrogen bond. Among the compounds synthesized, new amino derivative 5 displayed the greatest

  为了确定4'-酚基在氨二喹（AQ）的抗疟活性和/或细胞毒性中的真正意义，合成了对其功能进行了转移或修饰的类似物。对于无法形成分子内氢键的化合物，其体外抗疟活性良好。在合成的化合物中，新的氨基衍生物5对测试的对CQ耐药性最高的菌株表现出最大的选择性指数，并且在感染了伯氏疟原虫的小鼠中具有活性。